dimethyl ((2R,4R)-2-ethoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)phosphonate | 207846-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl ((2R,4R)-2-ethoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)phosphonate
• 英文别名: (2R,4R)-6-dimethoxyphosphoryl-2-ethoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 207846-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₁O₅P
• 分子量: 312.303
• InChiKey: NLQPGLOOWFQBOG-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl ((2R,4R)-2-ethoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)phosphonate 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 methyl (3R)-3-phenyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰基膦酸酯与烯醇醚的催化对映选择性杂Diels-Alder反应

  摘要：

  该实验室以前的报告记录了阳离子 C2-对称 Cu(II)双(恶唑啉)1 配合物 1 和 2 作为手性路易斯酸的效用，能够以高对映选择性催化许多 Diels-Alder2 和 aldol 3 反应。在这些过程中，统一的组织基序是正在进行活化的底物能够螯合手性阳离子 Cu(II) 催化剂，这种条件经常提供高对映选择性。4 本文的目的是展示我们的发现，即 R,α-不饱和酰基膦酸酯与由手性 Cu(II) 配合物 1 和 2 催化的烯醇醚发生对映选择性杂 Diels-Alder 反应 5，得到环状烯醇膦酸酯（方程式 1），被证明是用于不对称合成的有用构件的化学实体。

  DOI：

  10.1021/ja980423p
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(E)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propenyl]phosphonate 在 pyridine-SO3 complex 、 [Cu(2,2-bis(4(S)-t-Bu-oxazolidin-2-yl)propane)](OTf)2 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 dimethyl ((2R,4R)-2-ethoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃的对映选择性合成。双(恶唑啉)铜(II)配合物催化杂Diels-Alder反应

  摘要：

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物（杂二烯）与高非对映异构体中的富电子烯烃（亲异二烯体）的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯，而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式：末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的：环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行，并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线，即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案，方便的反应温度...

  DOI：

  10.1021/ja992175i

文献信息

• Chiral <i>C</i>₂-Symmetric Cu(II) Complex Immobilized in Ionic Liquids: A Recoverable Catalytic System for Enantioselective Hetero-Diels-Alder Reaction
  作者：B. Kim、Yong Shin、Chang-Eun Yeom、Mi Kim

  DOI：10.1055/s-2007-1000830

  日期：2008.1

  Hydrophobic ionic liquids such as [Bmim]PF 6 and [Bmim]SbF 6 were used successfully as powerful media for bis(oxazoline)-copper-catalyzed asymmetric hetero-Diels-Alder reactions. The reactivities and stereoselectivities were comparable ( ENDO/ EXO up to 97:3 and up to 94% ee, respectively) to those of the corresponding homogeneous reactions. Furthermore, the reaction was remarkably accelerated in [Bmim]PF

  [Bmim]PF 6 和[Bmim]SbF 6 等疏水性离子液体已成功用作双(恶唑啉)-铜催化的不对称杂-Diels-Alder反应的强力介质。反应性和立体选择性与相应的均相反应相当（ENDO/EXO 分别高达 97:3 和高达 94% ee）。此外，与在 3 (±1) °C 下的二氯甲烷相比，[Bmim]PF 6 中的反应显着加速，并且金属-配体配合物被回收和循环使用多达八次，表现出几乎相同的反应性和选择性。