adamantanone Nβ-[(2,4-dinitrophenylthio)methylene]hydrazone | 97129-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: adamantanone Nβ-[(2,4-dinitrophenylthio)methylene]hydrazone
• 英文别名: adamantanone N^β-[(2,4-dinitrophenylthio)methylene]hydrazone
• CAS: 97129-91-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 374.42
• InChiKey: UGTAPLNJOWIOBE-LDRVEFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 adamantanone Nβ-[(2,4-dinitrophenylthio)methylene]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Rolf; Fulka, Claudia; Kalwinsch, Ivars, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 7, p. 511 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-base reactions of 1,3,4-thiadiazolines and thiocarbonyl ylides; 1,3,4-thiadiazoline-2-spiro-2′-adamantane
  作者：Grzegorz Mloston、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98510-1

  日期：1985.1

  with its acidic precursor , in the course of which the anion undergoes electrocyclic ring opening; the acid and base functions offer the clue to a prolific chemistry of the thiadiazoline and the thiocarbonyl ylide .

  在45℃下由标题化合物1惊人地形成C 22 H 32 N 2 S 2，涉及碱性金刚烷硫酮S-甲基化物（）与其酸性前体的相互作用，在此过程中，阴离子经历了电环开环；酸和碱的功能为噻唑啉和硫代羰基内酰胺的高产化学提供了线索。
• Acid–base reactions of adamantanethione S -methylide and its spiro-1,3,4-thiadiazoline precursor
  作者：Grzegorz Mloston、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00988-1

  日期：2001.1

  The spiro-1,3,4-thiadiazoline 1 loses N2 at 45°C, and, as recently reported, the short-lived adamantanethione S-methylide (2) is an active 1,3-dipole. Interception of 2 by acids HX consists of CH2-protonation and ion recombination. Even 1 acts as HX vs 2 and—after electrocyclic ring opening of the anion (13 →15)—affords the dithioacetal C22H32N2S2 (14). The Δ3-thiadiazoline 1 is converted by base or

  螺-1,3,4-噻二唑啉1在45°C时失去N 2，并且，最近报道，寿命短的金刚烷硫酮S-甲基化物（2）是活性的1,3-偶极子。酸HX对2的拦截由CH 2-质子化和离子重组组成。偶数1代表HX vs 2，并且在阴离子（13 → 15）经电环开环后，承担了二硫缩醛C 22 H 32 N 2 S 2（14）的作用。的Δ 3 -thiadiazoline 1通过碱或酸催化转化为Δ 2 -tautomer 21。氨基腙（25，26）从形成1点秒-胺。讨论了机理并阐明了结构。
• MLOSTON, G.;HUISGEN, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1053-1056
  作者：MLOSTON, G.、HUISGEN, R.

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen, Rolf; Fulka, Claudia; Kalwinsch, Ivars, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 7, p. 511 - 532
  作者：Huisgen, Rolf、Fulka, Claudia、Kalwinsch, Ivars、Xingya, Li、Mloston, Grzegorz、at al.

  DOI：——

  日期：——