2-Methyl-3-(3-methylsulfanylpyridin-4-yl)-1,3-oxazolidine | 1048687-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-3-(3-methylsulfanylpyridin-4-yl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2-methyl-3-(3-methylsulfanylpyridin-4-yl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1048687-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: HFTKDRCFBPEVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉吡啶 、 二甲基二硫 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2-Methyl-3-(3-methylsulfanylpyridin-4-yl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Concomitant morpholine ring contraction and pyridine lithiation in 4-morpholinopyridine: straightforward access to N-pyridyl oxazolidines

  摘要：

  The reaction of 4-morpholinopyridine with TMSCH(2)Li induced an unprecedented anionic ring contraction of the morpholine ring in an exo-trig mode while lithiating the pyridine ring regioselectively at C-3. The one-pot process offers a straightforward route to functional oxazolidinyl pyridines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.127

文献信息

• Concomitant morpholine ring contraction and pyridine lithiation in 4-morpholinopyridine: straightforward access to N-pyridyl oxazolidines
  作者：Philippe C. Gros、Abdelhatif Doudouh、Christopher Woltermann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.127

  日期：2008.8

  The reaction of 4-morpholinopyridine with TMSCH(2)Li induced an unprecedented anionic ring contraction of the morpholine ring in an exo-trig mode while lithiating the pyridine ring regioselectively at C-3. The one-pot process offers a straightforward route to functional oxazolidinyl pyridines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.