methyl (2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate | 887242-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
• 英文别名: methyl(2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}-amino)(cyclohexyl)ethanoate；methyl (2S)-2-[[4-chloro-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]-2-cyclohexylacetate
• CAS: 887242-91-3
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 486.011
• InChiKey: PTJSVTNMVPPUIF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-{[(2-amino-4-chlorophenyl)carbonyl]amino}-(cyclohexyl)ethanoate 、 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以75%的产率得到methyl (2S)-({[4-chloro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——