N-(3-hydroxypropyl)-4-methoxybenzamide | 91247-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 91247-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00554101
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AISWELMKWHINMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-methoxybenzamide 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenylthioamido)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 3-氨基-1-丙醇 在 硝酸铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铵：一种可生物降解的高效催化剂，用于在无溶剂条件下直接酰胺化酯类

  摘要：

  开发了一种简单、无金属且环境友好的程序，用于在无溶剂条件下使用硝酸铵作为催化剂将酯直接转化为酰胺。亚里士人，异性...

  DOI：

  10.1246/cl.140846

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aryl-2-oxazolines, 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-oxazines, and 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepines
  作者：María C. Mollo、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03122

  日期：2016.12.2

  general procedure for the synthesis of 5- to 7-membered cyclic iminoethers by microwave-assisted cyclization of ω-amido alcohols promoted by polyphosphoric acid (PPA) esters is presented. 2-Aryl-2-oxazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines were efficiently prepared using ethyl polyphosphate/CHCl3. Trimethylsilyl polyphosphate in solvent-free conditions allowed for the synthesis of hitherto-unreported

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。
• Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
  作者：Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b05221

  日期：2019.8.28

  nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the

  加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而，用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化，分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物（1-4 mol%）、弱碱和非极性溶剂组成，具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围（>70 个例子）和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行，并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时，保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明，该反应通过两个协同催化循环进行，铁配合物催化脱氢/加氢过程，而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。
• Development and Applications of Transesterification Reactions Catalyzed by N-Heterocyclic Olefins
  作者：Marcus Blümel、Janina-Miriam Noy、Dieter Enders、Martina H. Stenzel、Thanh V. Nguyen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00835

  日期：2016.5.6

  A novel method to utilize N-heterocyclic olefins (NHOs), the alkylidene derivatives of N-heterocycic carbenes, as organocatalysts to promote transesterification reactions has been developed. Because of their strong Brønsted/Lewis basicity, NHOs can enhance the nucleophilicity of alcohols for their acylation reactions with carboxylic esters. This transformation can be employed in industrially relevant

  已经开发出一种利用N-杂环卡宾的亚烷基衍生物N-杂环烯烃（NHO）作为有机催化剂来促进酯交换反应的新方法。由于其强大的Brønsted/ Lewis碱性，NHO可以增强醇与羧酸酯的酰化反应的亲核性。这种转化可用于与工业相关的过程中，例如生产生物柴油，从塑料瓶中解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）以便回收利用，以及环酯的开环聚合以形成可生物降解的聚合物，例如聚丙交酯（PLA）和聚己内酯（PCL）。
• Sharma, S. D.; Mehra, Usha; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 857 - 859
  作者：Sharma, S. D.、Mehra, Usha、Kaur, Sukhjinder

  DOI：——

  日期：——