Ethyl-O-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)-acetohydroximate | 67435-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl-O-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)-acetohydroximate
• 英文别名: ethyl N-(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)ethanimidate
• CAS: 67435-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: IYRNLQYKOSSWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-O-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)-acetohydroximate 在 盐酸 作用下， 生成 O-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  DE2651083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-hydroxyacetimidate 、 苯基缩水甘油醚 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl-O-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)-acetohydroximate
  参考文献：
  名称：

  O-[3-(4-Substituted-piperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]-hydroxylamines

  摘要：

  一种通式为##STR1##的化合物，其中X代表从以下公式组中选择的基团之一：##STR2## 其中R.sup.1代表从以下组中选择的基团之一：(a)氢原子，(b)氨基，当X代表--OR.sup.1基团时，(c)碳数为1至6的烷基基团，(d)最多为双核的芳基基团，未取代或取代有最多3个卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基基团，每个碳数最多为4个碳原子，有3至6个碳原子的环烷基基团，硝基和氰基；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，每个代表从以下组中选择的基团之一：(a)氢原子，(b)碳数为1至6的烷基基团，碳数为3至7的未取代环烷基基团，该环烷基基团被最多3个羟基基团和碳数为1至4的烷氧羰基基团取代，(c)芳基烷基基团，二芳基基团，每个烷基基团中的碳数为1至4，并且在烷基基团中的至少一个基团和芳基基团中的最多3个取代基中被羟基基团取代，或被从以下组中选择的最多3个取代基团之一取代：碳数为1至4的烷氧基基团和卤素原子；(d)最多为双核的芳基基团，未取代或取代有最多3个碳数为1至4的烷基、烷氧基、卤代烷基基团和卤素原子的取代基团；(e)羟基，当R.sup.2和R.sup.3中的另一个基团为氢时，(f)R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起，代表从以下组中选择的5至7元环：未取代的环，被碳数为1至4的烷基取代的环，以及被氧、硫和进一步的氮原子所选择的杂原子中断的环；(g)R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起，代表从以下组中选择的环：一个含有最多4个氮原子的5元杂芳环，这样的环连接到苯环或尿嘧啶环上，以及其生理上可接受的酸加盐，以及制备它们的方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04404384A1