ethyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)acetate | 83194-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]acetate
• CAS: 83194-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: XOYWQZKFQNOFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  396.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到potassium N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 2-胺基乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• Non Lewis acid catalysed epoxide ring opening with amino acid esters
  作者：Christine Philippe、Thierry Milcent、Benoit Crousse、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1039/b902081k

  日期：——

  The ring opening of epoxides by various amino acid esters is described in refluxing trifluoroethanol without any catalyst. Under these simple conditions the corresponding β-amino alcohols are obtained in good to excellent yields in relatively short reaction times compared to previously reported methods.

  三氟乙醇中无需催化剂，各种氨基酸酯引发的环氧化物开环反应在回流条件下进行。在这些简单条件下，与先前报道的方法相比，相对较短的反应时间内即可获得良好的至优异收率的相应β-氨基醇。
• ERHARDT, P. W.;WOO, CHI, M.;GORCZYNSKI, R. J.;ANDERSON, W. G., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1402-1407
  作者：ERHARDT, P. W.、WOO, CHI, M.、GORCZYNSKI, R. J.、ANDERSON, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• ERHARDT, P. W.;BORGMAN, R. J.
  作者：ERHARDT, P. W.、BORGMAN, R. J.

  DOI：——

  日期：——