4-phenoxymethyl-3-phenyl-oxazolidin-2-one | 1871-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxymethyl-3-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Phenoxymethyl-3-phenyl-2-oxazolidin；4-(Phenoxymethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1871-86-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: JMSHMILXHFKIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 苯基缩水甘油醚 生成 4-phenoxymethyl-3-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BRAUN D.; WEINERT J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 2, 221-224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Studies of Tetraphenylstibonium Iodide-Catalyzed Cycloaddition of Oxiranes with Heterocumulenes
  作者：Masahiro Fujiwara、Akio Baba、Haruo Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.63.1069

  日期：1990.4

  In the selective α-cleavage cycloaddition of oxiranes with heterocumulenes catalyzed by tetraphenylstibonium iodide, the direction of oxirane fission at first stage is not significant, while the difference of reaction behaviors of two antimony alkoxide intermediates (Ph4SbOCH2CH(R1)I and Ph4SbOCH(R1)CH2I), insertion of heterocumulenes and cyclization to original oxiranes, is responsible for the unusual

  在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中，第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着，而两种烷氧基锑中间体（Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I)，插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷，是导致异常选择性的原因。
• Fujiwara, Masahiro; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1351 - 1357
  作者：Fujiwara, Masahiro、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• FUJIWARA, MASAHIRO;BABA, AKIO;MATSUDA, HARUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1351-1357
  作者：FUJIWARA, MASAHIRO、BABA, AKIO、MATSUDA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• BRAUN D.; WEINERT J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 2, 221-224
  作者：BRAUN D.、 WEINERT J.

  DOI：——

  日期：——