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7,7-Dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
7,7-Dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one | 80616-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-Dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
英文别名
7,7-dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-g][1,3]benzothiazol-8-one
CAS
80616-28-0
化学式
C
21
H
20
Cl
2
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
435.374
InChiKey
IODIYFDNHSOEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-Chloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5-dihydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
80616-32-6
C
21
H
19
ClN
2
O
2
S
398.913
反应信息
作为反应物:
描述:
7,7-Dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以52%的产率得到7-Chloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5-dihydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
参考文献:
名称:
Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1263 - 1267
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二氯乙烯酮
、 2-Phenyl-6-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one 生成
7,7-Dichloro-2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-chromeno[7,8-d]thiazol-8-one
参考文献:
名称:
Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1263 - 1267
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOSTI, L.;MENOZZI, G.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1263-1267
作者:
MOSTI, L.、MENOZZI, G.、SCHENONE, P.
DOI:
——
日期:
——
Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1263 - 1267
作者:
Mosti, Luisa、Menozzi, Giulia、Schenone, Pietro
DOI:
——
日期:
——
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