1-propoxy-2,4-dinitrobenzene | 10242-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-propoxy-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,4-dinitro-1-n-propoxybenzene；(2,4-dinitro-phenyl)-propyl ether；(2,4-Dinitro-phenyl)-propyl-aether；2.4-Dinitro-1-propyloxy-benzol；Propyl-(2,4-dinitro-phenyl)-ether；2,4-Dinitrophenyl-n-propyl-ether；2,4-Dinitro-1-propoxybenzene
• CAS: 10242-17-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00047677
• 分子量: 226.189
• InChiKey: IKIPEUVCMKGZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propoxy-2,4-dinitrobenzene 在 盐酸 、 水 、 sodium disulfide 作用下， 生成 4-氯-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Verkade; van Dijk; Meerburg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 346,350, 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2,4-二硝基苯甲醚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-propoxy-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution in Aromatic Ethers. I. Ethers in which Nucleophilic Substitution is Possible

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a077

文献信息

• Partial Reduction of Dinitroarenes to Nitroanilines with Hydrazine Hydrate
  作者：Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Ananda G. Lugade、Pandurang V. Nikrad、Vasant K. Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.56.3159

  日期：1983.10

  such as hydroxyl and amine groups could be conveniently reduced with 3 molar equivalents of hydrazine hydrate in presence of Raney nickel catalyst in ethanol/1,2-dichloroethane solvent mixture to give a product wherein one of the two nitro groups was reduced to the amino group. The yields of the partial reduction products are good. Under similar conditions alkoxyl substituents in the o,p-position to the

  在阮内镍催化剂的存在下，在乙醇/1,2-二氯乙烷溶剂混合物中，含有羟基和胺基等取代基的二硝基芳烃可以方便地用 3 摩尔当量的水合肼还原得到产物，其中两个硝基之一被还原为氨基。部分还原产物的收率良好。在类似条件下，硝基 o,p 位的烷氧基取代基被肼基取代，得到 2,4-二硝基苯肼作为主要产物。描述还原反应的细节。
• Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03984551A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pharmaceutical compositions comprising a 2,7-dicarboxy-4,9-dihydroxypyrido[2,3-g]quinoline derivative or a 2,8-dicarboxy-4,6-dihydroxypyrido[3,2-g]quinoline derivative. The compounds are active against syndromes or diseases initiated by an antigen-antibody reaction. Processes for the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。
• Neue Kupplerkomponenten für Oxidationshaarfarben, deren Herstellung sowie diese enthaltende Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0011844A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Gegenstand der Erfindung sind Bis- (2,4-Diaminophenoxy)-alkane der allgemeinen Formel in der R einen geradkettigen oder verzweigtkettigen Alkylenrest mit 1 - 12 Kohlenstoffatomen darstellt, deren Herstellung durch katalytische Hydrierung der entsprechender Bis- (4 Nitro-2- Aminophenoxy)-Alkane oder Bis- (2,4-Dinitrophenoxy)-Alkane und Verwendung als Kupplerkomponenten für Oxidationshaarfarben sowie diese enthaltende Haarfärbemittel.

  本发明涉及通式如下的双-(2,4-二氨基苯氧基)烷烃 其中 R 代表具有 1-12 个碳原子的直链或支链亚烷基，通过催化相应的双-(4-硝基-2-氨基苯氧基)-烷烃或双-(2,4-二硝基苯氧基)-烷烃的氢化反应制备它们，并将它们用作氧化染发剂和含有它们的染发剂组合物的偶联组分。
• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 207,210
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——