2-Anilino-4-methyl-2-thiazolin | 13163-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Anilino-4-methyl-2-thiazolin
• 英文别名: 2-Anilino-4-methyl-Δ²-thiazolin；4-methyl-N-phenyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine；(4-methyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-phenyl-amine；4-methyl-N-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 13163-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: RSTCXQXCEMGRKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylthiocarbamoylalaninol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-Anilino-4-methyl-2-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2-phenylaminothiazolines from N-2-hydroxyethyl)-N′-phenylthioureas

  摘要：

  2-Phenylaminothiazolines 3 were synthesized from N-(2-hydroxyethyl)-N'-phenylthioureas 2 by a one-pot reaction using p-toluenesulfonyl chloride (TsCl) and NaOH or Et3N. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01704-9

文献信息

• Hirashima, Akinori; Yoshii, Yutuka; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2537 - 2546
  作者：Hirashima, Akinori、Yoshii, Yutuka、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• A Selective and Convenient Method for the Synthesis of 2-Phenylaminothiazolines
  作者：April L. Bernacki、Lingyang Zhu、D. David Hennings

  DOI：10.1021/ol102428m

  日期：2010.12.3

  A series of 2-phenylaminothiazolines have been prepared from the corresponding N-(2-hydroxyethyl)-N'-phenylthioureas under mild reaction conditions using either thio-CDI (1,1'-thiocarbonyldiimidazole) or CDI (1,1'-carbonyldiimidazole) to promote the cyclization. This protocol provides the desired cyclization products in good yield with excellent selectivity. The scope and selectivity of this methodology are also described.
• Gabriel, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2122
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——