5-chloro-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde | 82129-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 82129-11-1
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD06246303
• 分子量: 184.622
• InChiKey: QRDUVWFODLIEOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-(5-Chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲醚 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化钛 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 solid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 5-chloro-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aldose reductase inhibiting 5-(2-alkoxyphenyl) thiazolidinediones

  摘要：

  一系列5-(2-烷氧基苯基)噻唑烷二酮及其药学上可接受的盐，可用作降血糖剂、醛糖还原酶抑制剂以及治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂；其中间体；以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  US04617312A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Aldose reductase inhibiting 5-(2-alkoxy-3-substituted phenyl)hydantoins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04457939A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  A series of 5-(2-alkoxy-3-substituted phenyl)hydantoins and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications; intermediates therefore; and processes for preparation of said compounds.

  一系列5-(2-烷氧基-3-取代苯基)海因唐类化合物及其药学上可接受的盐，可用作醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂；中间体；以及制备上述化合物的过程。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• 5-(Substituted phenyl) hydantoins
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0112620A1

  公开（公告）日：1984-07-04

  A series of 5-(substituted phenyl)hydantoins and pharmaceutically acceptable salts thereof are aldose reductase inhibitors useful as agents for treatment of chronic diabetic complications, processes for preparing said compounds, and pharmaceutical compositions containing them.

  一系列 5-(取代苯基)海因及其药学上可接受的盐类是醛糖还原酶抑制剂，可作为治疗慢性糖尿病并发症的药物、制备上述化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。
• Aldose reductase inhibiting 5-(2-alkoxyphenyl)thiazolidinediones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0117035A2

  公开（公告）日：1984-08-29

  A series of 5-(2-alkoxyphenyl)thiazolidinediones and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as hypoglycemic agents, aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications; intermediates therefore; and processes for preparation of said compounds.

  一系列 5-(2-烷氧基苯基)噻唑烷二酮类化合物及其药学上可接受的盐类，可用作降血糖剂、醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂；其中间体；以及制备上述化合物的工艺。