ammonium 2-amino-4-chlorobenzoate | 544423-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium 2-amino-4-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-amino-4-chlorobenzoic acid;azane
• CAS: 544423-70-3
• 化学式: C₇H₅ClNO₂*H₄N
• 分子量: 188.614
• InChiKey: DHWJQQSBPPWWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 ammonium 2-amino-4-chlorobenzoate 以 水 为溶剂， 生成 thulium(III) 2-amino-4-chlorobenzoate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  New Complexes of 2-Amino-4-Chlorobenzoic Acid with Yttrium and Some Lanthanides

  摘要：

  The conditions of formation of solid Y(III), La(III), Pr(III), Sm(III), Gd(III), Dy(III), Tm(III) and Lu(III) compounds with 2-amino-4-chlorobenzoic acid were determined. The complexes obtained have the general formula: Ln(C6H3NH2ClCOO)(3). H2O. Their solubilities in water at 20 degrees C are of the order of 10(-5) mol dm(-3). The IR spectra and X-Pay diffractograms were recorded. Upon heating, the compounds undergo dehydration. They then decompose to the corresponding oxides, with intermediate formation of LnOCl for the Pr, Sm and Gd compounds.

  DOI：

  10.1007/bf03340185
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 、 ammonia methanol 反应 2.0h， 以to obtain 5.0 g (isolated yield: 95%) of ammonium 4-chloroanthranilate as white solid的产率得到ammonium 2-amino-4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing quinazolin-4-one and derivatives thereof

  摘要：

  一种制备喹唑啉-4-酮或其衍生物的方法，包括在氨的存在下，通过将邻氨基苯甲酸或其衍生物与甲酸或其衍生物反应，或通过将铵基邻氨基苯甲酸盐或其衍生物与甲酸或其衍生物反应。

  公开号：

  US20050124809A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1466907B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US7232903B2
  申请人：——

  公开号：US7232903B2

  公开（公告）日：2007-06-19