5-tert-butoxycarbonyl aminovaleric acid | 1245806-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl aminovaleric acid
• 英文别名: 5-t-butoxycarbonyl aminovaleric acid；Boc-5-aminopentanoic acid；5-azaniumyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoate
• CAS: 1245806-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: DLNMZLXNWFRWCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonyl aminovaleric acid 生成 5-{4-[(4-aminomethyl-cyclohexylmethyl)-amino]-5-nitro-pyrimidin-2-ylamino}-pentanoic Acid (2-o-tolyl-ethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta

  摘要：

  揭示了一种新的化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20050124640A1

文献信息

• 氨基酸类双光子荧光染料
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104479396B

  公开（公告）日：2016-08-24

  氨基酸类双光子荧光染料，所述荧光染料具有通式I的结构。该类双光子荧光染料在肿瘤活细胞中非核酸区域以及非肿瘤细胞内具有较低的荧光背景，在肿瘤活细胞中核酸区域内具有较强的荧光信号，且对肿瘤活细胞内核酸具有很强的专一性标记。这类化合物具有一定水平的水溶性，同时具有良好的细胞膜通透性。并且还具有较大的有效的双光子吸收截面。本发明的这类化合物同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。。
• [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176958A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。
• Methods and compositions for determining the sequence of nucleic acid molecules
  申请人：QIAGEN Genomics, Inc.

  公开号：US06623928B2

  公开（公告）日：2003-09-23

  Methods and compounds, including compositions therefrom, are provided for determining the sequence of nucleic acid molecules. The methods permit the determination of multiple nucleic acid sequences simultaneously. The compounds are used as tags to generate tagged nucleic acid fragments which are complementary to a selected target nucleic acid molecule. Each tag is correlative with a particular nucleotide and, in a preferred embodiment, is detectable by mass spectrometry. Following separation of the tagged fragments by sequential length, the tags are cleaved from the tagged fragments. In a preferred embodiment, the tags are detected by mass spectrometry and the sequence of the nucleic acid molecule is determined therefrom. The individual steps of the methods can be used in automated format, e.g., by the incorporation into systems.

  提供了用于确定核酸分子序列的方法和化合物，包括从中获得的组合物。这些方法允许同时确定多个核酸序列。这些化合物被用作标记，以生成与所选目标核酸分子互补的带标记的核酸片段。每个标记与特定的核苷酸相关，并且在首选实施方式中，可通过质谱法检测。在通过长度顺序分离带标记的片段后，将标记从带标记的片段中切除。在首选实施方式中，通过质谱法检测标记，并从中确定核酸分子的序列。这些方法的各个步骤可以以自动化格式使用，例如，通过整合到系统中。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR ANALYZING NUCLEIC ACID MOLECULES UTILIZING SIZING TECHNIQUES
  申请人：Van Ness Jeffrey

  公开号：US20060057566A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Tags and linkers specifically designed for a wide variety of nucleic acid reactions are disclosed, which are suitable for a wide variety of nucleic acid reactions wherein separation of nucleic acid molecules based upon size is required.

  本发明揭示了专门设计用于各种核酸反应的标签和连接剂，适用于需要基于大小分离核酸分子的各种核酸反应。
• Atrial peptide derivatives
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0271041A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Atrial peptides comprising the amino acid sequence as follows: wherein R₁ is absent, hydrogen, 5-aminopentanoic acid, 8-aminooctanoic acid, 7-aminoheptanoic acid, acetyl, Ser, SerSer, D-Arg, Arg, ArgSerSer or ArgArgSerSer; R₂ is Cys, beta-mercaptopropionic acid or Pen; R₃ is Phe, Cha, L-Tic, D-Tic or Nal; R₄ is Gly, Pro, D-Ala or Ala; R₅ is Gly, 6-aminocaproic acid, meta-aminomethyl­benzoic acid, Pro, Ala or D-Ala; R₆ is Arg, D-Arg, Orn, Lys or Gly; R₇ is Ile, Leu, PropargylGly or Gly; R₈ is Asp or Gly; R₉ is D-Arg, Arg, Orn, Lys or Gly; R₁₀ is Ile; R₁₁ is Cys or Pen; R₁₂ is OH, NH₂, ChaArg, ProArg, PheArg, GlyArg, Arg,PheLys, (8-aminooctanoyl)Arg, AsnSer, SerPheArg or AsnSerPheArg; m is 0 or 1 and n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts, esters or amides thereof.

  包含如下氨基酸序列的心房多肽： 其中 R₁ 是无、氢、5-氨基戊酸、8-氨基辛酸、7-氨基庚酸、乙酰基、Ser、SerSer、D-Arg、Arg、ArgSerSer 或 ArgArgSerSer；R₂ 是 Cys、β-巯基丙酸或 Pen； R₃ 是 Phe、Cha、L-Tic、D-Tic 或 Nal； R₄ 是 Gly、Pro、D-Ala 或 Ala； R₅ 是 Gly、6-氨基己酸、偏氨基甲基苯甲酸、Pro、Ala 或 D-Ala；R₆ 是 Arg、D-Arg、Orn、Lys 或 Gly； R₇ 是 Ile、Leu、PropargylGly 或 Gly； R₈ 是 Asp 或 Gly； R₉ 是 D-Arg、Arg、Orn、Lys 或 Gly； R₁₀ 是 Ile； R₁₁ 是 Cys 或 Pen；R₁₂ 是 OH、NH₂、ChaArg、ProArg、PheArg、GlyArg、Arg、PheLys、（8-氨基辛酰）Arg、AsnSer、SerPheArg 或 AsnSerPheArg；m 是 0 或 1，n 是 0 或 1；或其药学上可接受的盐、酯或酰胺。