2-carboxy-1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]pyrrole | 189267-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-carboxy-1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]pyrrole
• 英文别名: 1-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-4-pyrazol-1-ylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 189267-25-2
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 493.349
• InChiKey: KTODPYGRWDGKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]pyrrole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-carbamoyl-1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。

  公开号：

  US06344462B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]-2-ethoxycarbonylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-carboxy-1-[2,4-dichloro-3-[2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)quinolin-8-yloxymethyl]phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。

  公开号：

  US06344462B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0861243B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6008229A
  申请人：——

  公开号：US6008229A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6100284A
  申请人：——

  公开号：US6100284A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6344462B1
  申请人：——

  公开号：US6344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。