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2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal | 98793-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal
英文别名
2-Methyl-2-phenylsulfanylbutanal;2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)butanal
2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal化学式
CAS
98793-42-1
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
BGPZPTWOOZSBCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 (2RS,3SR,4SR)-2,4-Dimethyl-3-hydroxy-4-phenylsulfanylhexane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of compounds with 1,4-related chiral centres by phenylthio migration: and --2,4-dimethylhex-3-ene-1,5-diol
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96011-8
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)S-2-methyl-1-(phenylsulfinyl)but-1-ene 在 三氟甲磺酸酐乙酸酐potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.41h, 生成 2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    乙烯基亚砜的加性Pummerer反应。γ-羟基-α,β-不饱和酯,α-羟基酮,2-苯基亚磺酰基醛和伯醇的合成
    摘要:
    在二氯甲烷中用三氟乙酸酐处理β-单取代的乙烯基亚砜1可获得1,2-双(三氟乙酰氧基)硫醚6的优异收率。2-烷基取代的6的轻度碱性甲醇分解得到α-羟醛11,为单体-二聚体混合物。2-芳基类似物的类似处理提供了芳基(羟甲基)酮12。化合物11与甲氧基羰基亚甲基三苯基膦进行Wittig反应,得到高产率的γ-羟基-α,β-不饱和酯13,主要为E-异构体。β-单取代乙烯基亚砜1具有β-芳基的基团,和β-二取代的乙烯基亚砜3与三氟甲磺酸酐-乙酸钠在乙酸酐中反应,得到2-(苯基亚磺酰基)酰基14。它们在碱性甲醇分解时得到2-苯基亚硫基醛15,而在用硼氢化钠还原时得到相应的伯醇16。对映体纯的乙烯基亚砜1o的两种几何异构体与TFAA的反应得到外消旋体6o,为非对映异构体的混合物。光学纯(的反应ë) -和(Ž) - 1P与乙酸酐三氟乙酸酐钠,得到acylalee分别为10.5和19%中的19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81812-3
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文献信息

  • Additive Pummerer reactions of vinylic sulphoxides. Synthesis of 2-(phenylsulphenyl) aldehydes and primary alcohols
    作者:Donald Craig、Kevin Daniels、A.Roderick MacKenzie
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80458-i
    日期:1991.11
    Reaction in acetic anhydride solution of α,β-unsaturated sulphoxides 1 with sodium acetate and triflic anhydride gives 2-(phenylsulphenyl) acylals 4. Basic methanolysis of 4 gives 2-(phenylsulphenyl) aldehydes 8, whilst reduction gives directly 2-(phenylsulphenyl) primary alcohols 9.
    α,β-不饱和亚砜1的乙酸酐溶液中与乙酸钠和三氟甲酸酐反应,得到2-(苯基磺苯基)酰基4。4的碱性甲醇分解得到2-(苯基磺苯基)醛8,而还原直接得到2-(苯基磺苯基)伯醇9。
  • Aggarwal, Varinder K.; Eames, Jason; Villa, Maria-Jesus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 4, p. 532 - 546
    作者:Aggarwal, Varinder K.、Eames, Jason、Villa, Maria-Jesus、McIntyre, Sara、Sansbury, Francis H.、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • Groot, Aede de; Jansen, Ben J. M., Synthesis, 1985, # 4, p. 434 - 436
    作者:Groot, Aede de、Jansen, Ben J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
    作者:Blatcher, Philip、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • BLATCHER, PH.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1055-1066
    作者:BLATCHER, PH.、WARREN, S.
    DOI:——
    日期:——
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