((2R,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) | 1472-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: cis-2,5-bis(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran ditosylate；cis-2,5-Bis-(Tosyloxymethyl)Tetrahydrofuran；[(2R,5S)-5-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1472-00-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇S₂
• 分子量: 440.538
• InChiKey: NGPYZQVKGHLXAL-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,5-dioxohexane-1,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  通过酰化 THF 和 THP 二醇的催化氧化开环合成双-α-酰氧基-1,4- 和 -1,5-二酮

  摘要：

  双-α-酰氧基-1,4-和-1,5-二酮的首次一般合成是在双酰化的 THF 和 THP（四氢吡喃）二醇的催化氧化开环中完成的，这些二醇是由锇或钌合成的-催化氧化环化 1,5- 和 1,6- 二烯。整个序列对应于起始二烯的区域选择性双酮酰氧基化。合成的双-α-酰氧基-1,5-二羰基化合物已转化为基于吡啶的氧化钳配体或吡嗪二甲醇物质，从而发现了前所未有的芳构化路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201554
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,5-bis(methoxycarbonyl)tetrahydrofuran 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 ((2R,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols Containing the 8-Oxa-3-azabicyclo [3.2.1]octane Ring System and Their Benzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01607a049

文献信息

• Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06114568A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a process for alkylating hindered sulfonamides useful as intermediates in the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍型磺胺酰胺的过程，该磺胺酰胺在制备基质金属蛋白酶抑制剂中作为中间体是有用的。
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Process for preparing hydroxamic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06288246B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to a process for preparing hydroxamic acids from hydroxylic acid intermediates wherein the carboxylic acid intermediate does not possess reactive substituents such as hydroxy or amino groups.

  本发明涉及一种从羟基酸中间体制备羟羧酰胺的方法，其中羧酸中间体不具有羟基或氨基等反应基团。
• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Bicyclic hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06110964A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A compound of the formula ##STR1## wherein Z and Q are as defined in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use.

  其中Z和Q如规范中定义的，用于含有它们的药物组合物及其药用的公式为##STR1##的化合物。