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toluene-4-sulfonic acid 2,6-dinitro-phenyl ester | 88791-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
toluene-4-sulfonic acid 2,6-dinitro-phenyl ester
英文别名
toluene-4-sulfonic acid-(2,6-dinitro-phenyl ester);Toluol-4-sulfonsaeure-(2,6-dinitro-phenylester);2,6-Dinitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate;(2,6-dinitrophenyl) 4-methylbenzenesulfonate
toluene-4-sulfonic acid 2,6-dinitro-phenyl ester化学式
CAS
88791-50-8
化学式
C13H10N2O7S
mdl
——
分子量
338.298
InChiKey
PYDFYMHTVORUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:3a3ece6102585be42e54bd3662738e5a
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文献信息

  • Resist composition
    申请人:Nippon Paint Co., Ltd.
    公开号:EP0574939A1
    公开(公告)日:1993-12-22
    Disclosed is a positive type resist composition which can forms a good pattern by subjecting a resist layer to plural exposures and developments, which results in excellent adhesion between the resist layer and a substrate. The composition comprises: (a) a polymer having an acid value of 2 to 200, prepared from 20 to 94 % by weight of a t-butyl ester of a α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, 5 to 79 % by weight of a (meth)acrylate of the formula:         CH₂=C(R₁)-COO-(R₂-O)n-R₃   I (wherein R₁ is hydrogen or a methyl group, R₂ is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R₃ is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 10) and 1 to 75 % by weight of another α,β-ethylenically unsaturated compound; and (b) a photoactivator which generates an acid in response to a light irradiation.
    本发明公开了一种正型抗蚀剂组合物,通过对抗蚀剂层进行多次曝光和显影,可形成良好的图案,从而使抗蚀剂层与基底之间具有极佳的附着力。该组合物包括 (a) 一种酸值为 2 至 200 的聚合物,由 20% 至 94% (按重量计)的α,β-乙烯基不饱和羧酸的叔丁酯、5% 至 79% (按重量计)的式(甲基)丙烯酸酯制备而成: CH₂=C(R₁)-COO-(R₂-O)n-R₃ I (其中 R₁ 是氢或甲基,R₂ 是具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基,R₃ 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基、芳基或具有 1 至 6 个碳原子的芳烷基,n 是 1 至 10 的整数)和 1%至 75%(重量百分比)的另一种 α、β-乙烯基不饱和化合物;以及 (b) 光活化剂,在光照射下产生一种酸。
  • Sane; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 59,63
    作者:Sane、Joshi
    DOI:——
    日期:——
  • Savelova; Zubareva; Simanenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1495 - 1500
    作者:Savelova、Zubareva、Simanenko
    DOI:——
    日期:——
  • Hillemann, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 34,41
    作者:Hillemann
    DOI:——
    日期:——
  • SIMANENKO, YU. S.;PROKOPEVA, T. M.;SAVELOVA, V. A.;, ZAKALICHNAYA L. P.;B+, REAKTS. SPOSOBNOST ORGAN. SOED., 26,(1989) N-2, S. 30-54
    作者:SIMANENKO, YU. S.、PROKOPEVA, T. M.、SAVELOVA, V. A.、, ZAKALICHNAYA L. P.、B+
    DOI:——
    日期:——
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