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acetoxy-acetic acid anilide | 56609-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
acetoxy-acetic acid anilide
英文别名
Acetoxy-essigsaeure-anilid;Acetylglykolsaeure-anilid;2-acetoxy acetanilide;Acetoxyacetanilide;(2-anilino-2-oxoethyl) acetate
acetoxy-acetic acid anilide化学式
CAS
56609-07-5
化学式
C10H11NO3
mdl
MFCD03158532
分子量
193.202
InChiKey
VTOOAIHVOXXCFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ce8e150220075e053d42b3bd6f2c6a72
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy 6-nitro acetanilide 、 acetoxy-acetic acid anilide 、 Ac-Gca-pNA 在 sodium hydroxide硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 N-(2-hydroxy-6-nitrophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Hair dye compositions and new compounds useful therein
    摘要:
    通用公式##STR1##中的新化合物,其中Z代表取代的较低烷基基团;R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢原子、较低烷基或与Z相同或不同的取代较低烷基,功能基团NO.sub.2和NR.sub.1 R.sub.2可以占据相对于OZ的所有环位置,但如果Z为β-羟乙基,则--NO.sub.2位于4位,--N(R.sub.1)(R.sub.2)位于2位,则R.sub.1或R.sub.2中的一个不是氢。这些新化合物用于染色人类头发,产生各种黄色调。公式(I)的化合物可用作水性或水醇溶液,用于制备染色人类头发的染料组合物。
    公开号:
    US04337061A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anschuetz; Bertram, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3970
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Rose Yannick Stephane
    公开号:US20110263534A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
  • Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
    申请人:Bedard Patricia W.
    公开号:US20080125454A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.
    目前的教导涉及抗炎物质领域,更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面,治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、水合物或酯,其中W 1 ,W 2 ,R 1 ,L,X,Y,Z和n 1 的定义如本文所述。
  • GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
    申请人:Rafai Far Adel
    公开号:US20120149632A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.
    这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物,并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
  • PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Tanaka Kelly
    公开号:US20100113333A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地,该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素,用于预防或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和治疗骨髓炎。
  • Nickel/Photoredox-Catalyzed Amidation via Alkylsilicates and Isocyanates
    作者:Shuai Zheng、David N. Primer、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/acscatal.7b02795
    日期:2017.11.3
    A nickel/photoredox, dual-catalyzed amidation reaction between alkylsilicate reagents and alkyl/aryl isocyanates is reported. In contrast to the previously reported reductive coupling process, this protocol is characterized by mild reaction conditions and the absence of a stoichiometric reductant. A mechanistic hypothesis involving a nickel-isocyanate adduct is proposed based on literature precedent
    报道了烷基硅酸酯试剂与烷基/芳基异氰酸酯之间的镍/光氧化还原双催化酰胺化反应。与先前报道的还原偶联过程相反,该方案的特征在于反应条件温和且不存在化学计量的还原剂。基于文献的先例并通过实验结果进一步验证,提出了一种涉及异氰酸镍加合物的机理假说。
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