phenyl fluorene-9-carboxylate | 75761-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: phenyl fluorene-9-carboxylate
• 英文别名: phenyl 9H-fluorene-9-carboxylate
• CAS: 75761-88-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: GWIJQYUXSKOHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl fluorene-9-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-芴甲酸 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Alborz, Manoochehr; Douglas, Kenneth T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 331 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲酸 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到phenyl fluorene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卡宾迁移插入 Au(III)-C 键

  摘要：

  碳基物质迁移插入过渡金属-碳键是一个具有重大意义的机械流形：它是费-托过程、Mizoroki-Heck 反应、齐格勒-纳塔和类似的后过渡金属催化的烯烃聚合反应的基础，以及许多用于合成酮和酯等的羰基化方法。尽管对于大多数过渡金属而言，这种类型的反应性是有先例的，但金是一个显着的例外，迄今为止几乎没有已知的充分表征的例子。然而，金与许多其他过渡金属的互补反应性将为基于碳的物种迁移插入金-碳键提供新的合成机会。在这里，我们报告了明确定义的 Au(III) 配合物的发现，这些配合物在 ≥ -40 °C 的温度下参与将来自甲硅烷基或羰基稳定的重氮烷烃的卡宾快速迁移插入 Au-C 键中。通过理论和实验相结合的方法，阐明了该反应歧管的关键动力学、热力学和结构细节。该研究为包含卡宾迁移插入步骤的均相金催化工艺铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11435

文献信息

• A mechanistic change in the alkaline hydrolysis of esters of fluorene-9-carboxylic acid
  作者：Manoochehr Alborz、Kenneth T. Douglas

  DOI：10.1039/c39800000728

  日期：——

  The Brønsted leaving group (β1g) plot for the alkaline hydrolysis of fluorene-9-carboxylate esters in the pH region corresponding to the existence of the ester anion shows a minimum flanked by a region of high negative β1g(-1·01), corresponding to an E1cb pathway and, for esters of pK1g > 9·5, a region of positive β1g(+0·11).

  所述布朗斯台德离去基团（β 1克）情节在pH区域对应的酯阴离子示出了最小的侧翼由高负的区域存在芴-9-羧酸酯的碱性水解β 1克（-1·01）中，对应于一个ë 1 CB通路和，对于p的酯ķ 1克> 9·5，正的区域β 1克（+ 0·11）。
• PHOTOSENSITIVE COMPOUND, PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, RESIST PATTERN FORMING METHOD, AND DEVICE PRODUCTION PROCESS
  申请人：Ito Toshiki

  公开号：US20100221656A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A photosensitive compound has two or more structural units, in a molecule, represented by the following general formula (1): wherein R 1 to R 8 are selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an acetoxy group, a phenyl group, a naphthyl group, and an alkyl group in which some or all of the hydrogen atoms are optionally replaced by fluorine atoms; R 9 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; X is a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted naphthalene group; and Y is an oxygen atom or a single bond.
• US7932014B2
  申请人：——

  公开号：US7932014B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• Alborz, Manoochehr; Douglas, Kenneth T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 331 - 340
  作者：Alborz, Manoochehr、Douglas, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• Migratory Insertion of Carbenes into Au(III)–C Bonds
  作者：Aleksandr V. Zhukhovitskiy、Ilia J. Kobylianskii、Chung-Yeh Wu、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.7b11435

  日期：2018.1.10

  other transition metals would offer new synthetic opportunities for migratory insertion of carbon-based species into gold–carbon bonds. Here we report the discovery of well-defined Au(III) complexes that participate in rapid migratory insertion of carbenes derived from silyl- or carbonyl-stabilized diazoalkanes into Au–C bonds at temperatures ≥ −40 °C. Through a combined theoretical and experimental approach

  碳基物质迁移插入过渡金属-碳键是一个具有重大意义的机械流形：它是费-托过程、Mizoroki-Heck 反应、齐格勒-纳塔和类似的后过渡金属催化的烯烃聚合反应的基础，以及许多用于合成酮和酯等的羰基化方法。尽管对于大多数过渡金属而言，这种类型的反应性是有先例的，但金是一个显着的例外，迄今为止几乎没有已知的充分表征的例子。然而，金与许多其他过渡金属的互补反应性将为基于碳的物种迁移插入金-碳键提供新的合成机会。在这里，我们报告了明确定义的 Au(III) 配合物的发现，这些配合物在 ≥ -40 °C 的温度下参与将来自甲硅烷基或羰基稳定的重氮烷烃的卡宾快速迁移插入 Au-C 键中。通过理论和实验相结合的方法，阐明了该反应歧管的关键动力学、热力学和结构细节。该研究为包含卡宾迁移插入步骤的均相金催化工艺铺平了道路。