N-allyl-N-benzyl-2-fluoroacrylamide | 664342-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-2-fluoroacrylamide
• 英文别名: N-Benzyl-2-fluoro-N-(prop-2-en-1-yl)prop-2-enamide；N-benzyl-2-fluoro-N-prop-2-enylprop-2-enamide
• CAS: 664342-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO
• 分子量: 219.259
• InChiKey: BQNBDQCMWMEYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2-fluoroacrylamide 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-benzyl-3-fluoro-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-氟-1-吡咯-2-羧酸乙酯的实用合成：抗乙型肝炎病毒候选药物的关键片段

  摘要：

  我们在此报告了两种有效的合成路线的发展，这些路线用于制备合成乙型肝炎病毒的有效候选药物所需的关键片段。从容易获得的起始原料以良好的总产率合成3-氟-1- H-吡咯-2-羧酸乙酯骨架。演示了其中一种开发路线的可扩展性，并以良好的收率和优异的纯度（99％）提供了所需的目标。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00382
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 2-氟丙烯酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到N-allyl-N-benzyl-2-fluoroacrylamide
  参考文献：
  名称：

  氟乙烯对α-氟化α，β-不饱和内酰胺和内酯的闭环复分解

  摘要：

  使用 Grubbs II 或 Hoveyda 催化剂的闭环烯烃复分解反应 (RCM) 已应用于一系列 N-烯基-N-苄基-α-氟丙烯酰胺。α-氟代-α,β-不饱和γ-或δ-内酰胺结合了氟化双键，收率中等至良好，这取决于苄基环上取代基的性质。在类似条件下未形成相应的七元和八元内酰胺。当 N-苄基被 N-甲苯磺酰基取代时，相应的 ϵ-内酰胺也以 38% 的产率形成。当使用 N-(2-氟烯丙基) 衍生物代替氟丙烯酰基衍生物时，以低产率获得六元、七元和八元 N-杂环。该方法还用于从脯氨醇合成吡咯里西啶和吲哚里西啶生物碱的氟化α，β-不饱和类似物，并且还从市售的 2-乙烯基苯胺中分三步合成 N-苄基-3-氟喹诺酮，总产率为 44%。3-氟香豆素和3-氟色烯由邻乙烯基苯酚制备，3-氟-苯并氧杂则由邻烯丙基苯酚制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402535

文献信息

• A Ring-Closing Metathesis Pathway to Fluorovinyl-Containing Nitrogen Heterocyles
  作者：Valeria De Matteis、Floris L. van Delft、Jörg Tiebes、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.200500826

  日期：2006.3

  The synthesis of highly functionalized fluorinated piperidines is described. The key step in this synthesis is a ring-closing metathesis reaction involving fluoride-substituted olefins, which leads to the corresponding cyclic vinyl fluorides. Several sequences to arrive at differently substituted piperidines have been evaluated. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）
• Fluorinated (hetero)cycles via ring-closing metathesis of fluoride- and trifluoromethyl-functionalized olefins
  作者：Valeria De Matteis、Floris L. van Delft、René de Gelder、Jörg Tiebes、Floris P.J.T. Rutjes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.093

  日期：2004.1

  Ring-closing metathesis(RCM) has been shown to be a viable tool to incorporate fluoride and trifluoromethyl substituents in (hetero)cyclic ring systems. 2-Fluoroacrylamides were cyclized to the corresponding lactams, and trifluoromethyl- substituted olefins were cyclized to yield trifluoromethylated cyclopentenes, pyrrolines and a dihydrofuran derivative. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of vinyl fluorides by ring-closing metathesis
  作者：Michael Marhold、Anna Buer、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.127

  日期：2004.1

  The first ring-closing olefin metatheses of alkenyl alpha-fluoracrylamides or acrylates incorporating a fluorinated double bond are reported. Several N-benzyl-N-alkenyl-alpha-fluoroacrylamides were cyclized in the presence of 2 mol % of Grubbs II catalyst at room temperature to form an unsaturated gamma-lactam, and at 80degreesC to form the corresponding delta-lactams bearing a fluoro vinyl moiety. At elevated temperature, cyclization of an N-methallyl 2-fluoroacrylamide to form a fluorinated, tetrasubstituted double bond was achieved. Similarly, 3-fluorocoumarin was prepared from (2-vinylphenyl)-alpha-fluoroacrylate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.