N-(3-nitrobenzoyl)-2,4-dinitroaniline | 59403-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrobenzoyl)-2,4-dinitroaniline
• 英文别名: 3-nitro-benzoic acid-(2,4-dinitro-anilide)；3-Nitro-benzoesaeure-(2,4-dinitro-anilid)；N-(2,4-dinitrophenyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 59403-35-9
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₇
• mdl: MFCD00387607
• 分子量: 332.229
• InChiKey: OENFXEGJDBJDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrobenzoyl)-2,4-dinitroaniline 生成 3-amino-benzoic acid-(2,4-diamino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  DE68237

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-(3-nitrobenzoyl)-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  van Horssen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 245,251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氨基取代的2-苯基苯并咪唑类衍生物的合成方法
  申请人：浙江清和新材料科技有限公司

  公开号：CN107474016A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明涉及一种氨基取代的2‑苯基苯并咪唑类衍生物的合成方法。该方法以廉价易得的硝基取代苯甲酸化合物和二硝基苯胺类化合物为原料，缩合得到酰胺化合物，然后催化加氢，同时环合得到苯并咪唑类衍生物，反应绿色高效，操作简单收率优秀。
• Huebner; v.Schwartz, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1708
  作者：Huebner、v.Schwartz

  DOI：——

  日期：——
• JPH032170A
  申请人：——

  公开号：JPH032170A

  公开（公告）日：1991-01-08
• van Horssen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 245,251
  作者：van Horssen

  DOI：——

  日期：——
• DE68237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——