1-Allyl-1-benzyl-hydrazin | 33384-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-1-benzyl-hydrazin
• 英文别名: 1-Allyl-1-benzylhydrazine；1-benzyl-1-prop-2-enylhydrazine
• CAS: 33384-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: NGSMPRJGCSMXJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-1-benzyl-hydrazin 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的5-内切环化和多取代吡唑的[3,3]-σ重排的多米诺反应

  摘要：

  吡唑是重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性。通过肼与炔醛或酮的一锅金催化合成，已开发出一种新的制备三或四取代吡唑的方法。反应通过连续的formation形成，5-内挖-环化和氮杂-克莱森重排进行，得到所需的多取代的吡唑。

  DOI：

  10.1039/c8ob02807a
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 水 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-Allyl-1-benzyl-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的5-内切环化和多取代吡唑的[3,3]-σ重排的多米诺反应

  摘要：

  吡唑是重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性。通过肼与炔醛或酮的一锅金催化合成，已开发出一种新的制备三或四取代吡唑的方法。反应通过连续的formation形成，5-内挖-环化和氮杂-克莱森重排进行，得到所需的多取代的吡唑。

  DOI：

  10.1039/c8ob02807a

文献信息

• Oxidative Reactions of Hydrazines. V. Synthesis of Monobenzyl 1,1-Disubstituted Hydrazines and 2-Amino-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline^1,2
  作者：Louis A. Carpino、Arthur A. Santilli、Robert W. Murray

  DOI：10.1021/ja01496a019

  日期：1960.6
• US9376372B2
  申请人：——

  公开号：US9376372B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] SINGLE-BASE RESOLUTION SEQUENCING OF 5-FORMYLCYTOSINE (5FC) AND 5-CARBOXYLCYTOSINE (5CAC)<br/>[FR] SÉQUENÇAGE AVEC UNE RÉSOLUTION DE L'ORDRE DE LA BASE DE LA 5-FORMYLCYTOSINE (5FC) ET DE LA 5-CARBOXYLCYTOSINE (5CAC)
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2014165770A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Embodiments relate generally to the field of molecular biology. More particularly, it concerns methods and compositions for detecting, evaluating, and/or mapping different forms of cytosine bases within a nucleic acid molecule.
• [EN] METHODS FOR THE AMPLIFICATION OF BISULFITE-TREATED DNA<br/>[FR] MÉTHODES D'AMPLIFICATION D'ADN TRAITÉ AU BISULFITE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020023842A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The methods, compositions, and kits of the disclosure provide a novel approach for a whole genome, unbiased DNA analysis method that can be performed on limited amounts of DNA. can be used to analyze DNA to determine its modification status. Aspects of the disclosure relate to a method for amplifying bisulfite-treated deoxyribonucleic acid (DNA) molecules comprising: (a) ligating an adaptor to the DNA molecules, wherein the adaptor comprises a RNA polymerase promoter comprising bisulfite-protected cytosines; (b) treating the ligated DNA molecules with bisulfite; (c) hybridizing the bisulfite-treated DNA molecules with a primer; (d) extending the hybridized primer to make double stranded DNA; and (e) in vitro transcribing the double-stranded DNA to make RNA.
• Domino reaction of a gold catalyzed 5-<i>endo-dig</i> cyclization and a [3,3]-sigmatropic rearrangement towards polysubstituted pyrazoles
  作者：Arno Verlee、Thomas Heugebaert、Tom van der Meer、Pavel Kerchev、Frank Van Breusegem、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/c8ob02807a

  日期：——

  important heterocyclic compounds with a broad range of biological activities. A new procedure toward tri- or tetrasubstituted pyrazoles has been developed, via a one-pot gold catalyzed synthesis from hydrazines with alkynyl aldehydes or ketones. The reaction proceeds through consecutive hydrazone formation, 5-endo-dig cyclization and an aza-Claisen rearrangement resulting in the desired polysubstitued pyrazoles

  吡唑是重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性。通过肼与炔醛或酮的一锅金催化合成，已开发出一种新的制备三或四取代吡唑的方法。反应通过连续的formation形成，5-内挖-环化和氮杂-克莱森重排进行，得到所需的多取代的吡唑。