6H-furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester | 58326-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 6H-furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6H-Furo<2,3-b>pyrrolcarboxylat-5-aethylester；ethyl 6H-furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 58326-31-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD06761693
• 分子量: 179.175
• InChiKey: RCPANSRSRKXEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (R)-(1-(2-(6-ethyl-6H-furo[2,3-b]pyrrol-5-yl)-7-methoxy-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-carbonyl)piperidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。

  公开号：

  CN110194770B
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6H-furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。

  公开号：

  CN110194770B

文献信息

• PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3760628A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals, and particularly to a peptidylarginine deiminase (PAD4) inhibitor compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and tautomer thereof, and pharmaceutical composition, pharmaceutical formulation and use thereof. X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, ring B and m are defined in the specification. The compound disclosed herein has an inhibitory effect on peptidylarginine deiminase (PAD4), and can be used to treat a variety of diseases, such as rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, multiple sclerosis, cystic fibrosis, cancer, cutaneous lupus erythematosus, asthma and psoriasis.

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种式（I）的肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和同系物及其药物组合物、药物制剂和用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环 B 和 m 在说明书中定义。本文公开的化合物对肽基精氨酸脱氨酶（PAD4）具有抑制作用，可用于治疗多种疾病，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019161803A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  本发明提供了一种式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 7、R 8、R 9、环B和m如说明书中所定义。本发明提供的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021057910A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途，具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• Soth,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1429 - 1434
  作者：Soth,S. et al.

  DOI：——

  日期：——