2,7-di(furan-3-yl)-4,9-dimethylene-1,6-dioxecane | 1156003-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,7-di(furan-3-yl)-4,9-dimethylene-1,6-dioxecane
• 英文别名: (2R,7S)-2,7-bis(furan-3-yl)-4,9-dimethylidene-1,6-dioxecane
• CAS: 1156003-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: WRQQTYBYVLPJPE-HDICACEKSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 2-[(三甲基硅烷基)甲基]-2-丙烯-1-醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到2,7-di(furan-3-yl)-4,9-dimethylene-1,6-dioxecane
  参考文献：
  名称：

  分子间双柱型环化：1,6-二氧六环乙烷的简便高效合成

  摘要：

  不加或不加：标题反应以良好的产率将一系列芳族醛和烯丙基甲基/烯丙基硅烷转化为1,6-二氧杂环己烷衍生物（参见方案; Ar =芳基，Tf =三氟甲磺酸酯，THF =四氢呋喃，TMS =三甲基甲硅烷基） 。此外，通过Diels-Alder反应，双二烯产物已转化为相应的三环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200804576