N-tert-butyl-2,4-dinitro-aniline | 13059-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2,4-dinitro-aniline
• 英文别名: N-tert-Butyl-2,4-dinitro-anilin；N-(2,4-Dinitrophenyl)-tert-butylamin；2.4-Dinitro-N-tert.-butyl-anilin；2,4-Dinitro-N-tert-butyl-anilin；N-tert-Butyl-2,4-dinitro-anilin；N-tert.Butyl-2.4-dinitroanilin；n-Tert-butyl-2,4-dinitroaniline
• CAS: 13059-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD00436461
• 分子量: 239.231
• InChiKey: CLAAAWAMIUWEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-dinitro-aniline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crampton, Michael R.; Wilson, Penelope M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1854 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-2,4-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Crampton, Michael R.; Wilson, Penelope M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1854 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (Alkylamino)nitroarenes by Oxidative Alkylamination of Nitroarenes
  作者：Anna V. Gulevskaya、Stefan Verbeeck、Oleg N. Burov、Caroline Meyers、Inna N. Korbukova、Wouter Herrebout、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/ejoc.200800740

  日期：2009.2

  Dedicated to Professor Alexander F. Pozharskii on the occasion of his 70th birthday The viability of the oxidative alkylamination process for the derivatization of electron-deficient carboaromatics has been investigated. 1,3-Dinitrobenzene, 1-nitronaphthalene, and 1,5- and 1,8-dinitronaphthalenes have shown to react with a wide range of alkylamines in the presence of an oxidant (KMnO4, AgMnO4, AgPy2MnO4)

  献给 Alexander F. Pozharskii 教授 70 岁生日 研究了氧化烷基胺化工艺对缺电子碳芳烃衍生化的可行性。1,3-二硝基苯、1-硝基萘以及 1,5- 和 1,8-二硝基萘已显示在氧化剂（KMnO4、AgMnO4、AgPy2MnO4）存在下与多种烷基胺反应，从而获得相应的——
• Peculiarities of the interaction of dinitrobenzenes witht-BuNHMgBr andt-BuNHLi
  作者：E. T. Apasov、B. A. Dzhetigenov、E. V. Shepelev、Yu. A. Strelenko、A. V. Kalinin

  DOI：10.1007/bf00704007

  日期：1993.4

  Reactions of m- and p-dinitrobenzenes with t-BuNHMgBr and t-BuNHLi were studied. The reactions afford azo- and azoxy-derivatives and products of nucleophilic substitution.
• Bottini; Olsen, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 452,453
  作者：Bottini、Olsen

  DOI：——

  日期：——
• Forlani, Luciano; Marianucci, Elisabetta; Todesco, Paolo E., Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 9, p. 349 - 353
  作者：Forlani, Luciano、Marianucci, Elisabetta、Todesco, Paolo E.

  DOI：——

  日期：——
• 99. The reaction between amines and 1-chloro-2 : 4-dinitrobenzene
  作者：O. L. Brady、F. R. Cropper

  DOI：10.1039/jr9500000507

  日期：——