4-butyl-1,3-dinitrobenzene | 37849-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1,3-dinitrobenzene
• 英文别名: 1-Butyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 37849-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: ZRLMFBOSLNCGQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-1,3-dinitrobenzene 、 丁炔二酸二甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为抗过敏剂。2.稠环喹啉酸。

  摘要：

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a022
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 硫酸 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 4-butyl-1,3-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为抗过敏剂。2.稠环喹啉酸。

  摘要：

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a022

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03984551A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pharmaceutical compositions comprising a 2,7-dicarboxy-4,9-dihydroxypyrido[2,3-g]quinoline derivative or a 2,8-dicarboxy-4,6-dihydroxypyrido[3,2-g]quinoline derivative. The compounds are active against syndromes or diseases initiated by an antigen-antibody reaction. Processes for the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。
• Alkylation of Nitroaromatics with Tetraalkylborate Ion via Electrochemical Oxidation
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Marquet

  DOI：10.1021/jo030158c

  日期：2003.9.1

  Aromatic nucleophilic substitution reaction (S(N)Ar) is one of the most thoroughly studied reactions. Alkylation of nitroaromatics with Grignard reagents via chemical oxidation of the sigma(H)-complexes is the most general method to introduce an alkyl group into a nitroaromatic compound. This approach has considerable drawbacks, especially when more than one nitro group are present in the aromatic

  芳香亲核取代反应（S（N）Ar）是研究最深入的反应之一。通过σ（H）配合物的化学氧化，用格氏试剂对硝基芳烃进行烷基化是将烷基引入硝基芳族化合物中的最通用方法。该方法具有相当大的缺点，特别是当芳族环中存在一个以上的硝基时。在本文中，我们提出了一种电化学方法，该方法为获得烷基多硝基芳族化合物提供了一种非常有选择性的新方法。使用基于使用四烷基硼酸酯阴离子作为亲核试剂的不同策略，以提高效率并减少与该反应相关的缺点。研究了广泛的二硝基和三硝基芳族化合物，所获得的收益率范围从公平（40％）到优秀（85％）。改进该过程的关键是使用电化学技术氧化sigma（H）-络合物/四丁基硼酸根离子混合物。可以被氧化成烷基的亲核试剂的电活性特性意味着，氢极机理的S（N）Ar并不是在电氧化过程中唯一起作用的机理，因为氢自由基S（N）Ar的机理在同一时间运行。电化学机制研究可以量化每种机制在获得的全球产品产量中的参与度。
• INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND DRUG FOR PREVENTING AND TREATING NEPHRITIS CONTAINING SAME
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0411150A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  This invention relates to indole derivatives of general formula (1) and salts thereof, a method for preparing same, and applications thereof in the prevention and treatment of nephritis, wherein R represents hydrogen, cyano or one of various other substituents, 1 is an integer of 1 or 2, R' represents hydrogen, one of various substituents or a group of formula (2) (wherein A represents a single bond, -CH(OH)-, -CH=, -C(=0)- or alkyl, and R2, R3, R4, R5 and R6 each represents one of various substituents),and Z represents hydrogen or a group of formula (2) provided that R1 represents a group of formula (2) when Z represents hydrogen.

  本发明涉及通式(1)的吲哚衍生物及其盐、制备方法以及在预防和治疗肾炎中的应用，其中R代表氢、氰基或其它各种取代基之一，1为1或2的整数，R'代表氢、其中 A 代表单键、-CH(OH)-、-CH=、-C(=0)- 或烷基，R2、R3、R4、R5 和 R6 各代表各种取代基之一），Z 代表氢或式（2）基团，但当 Z 代表氢时，R1 代表式（2）基团。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling of lithium n-alkylborates
  作者：Gang Zou、J.R Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01128-5

  日期：2001.8

  The palladium-catalyzed cross-coupling of lithium n-alkylborates, generated in situ via addition of see-butyl lithium to boronate esters, proceeds in moderate to good yields with a wide variety of electrophiles. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Electrochemical Synthesis of Alkyl Nitroaromatic Compounds
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Marquet

  DOI：10.1021/jo025898k

  日期：2003.1.1

  Alkyl nitroaromatic compounds were readily prepared via nucleophilic aromatic substitution for hydrogen or a heteroatom by electrochemical oxidation of the a-complex. Butyllithium and butylmagnesium chloride were used as nucleophiles, and several nitrocompounds were tested to explore the possibilities of the NASH and NASX reactions promoted electrochemically.