N-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-4-amine | 39778-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: (2,4-dinitro-phenyl)-pyridin-4-yl-amine；N-(4-Pyridyl)-2,4-dinitro-anilin；N-(2,4-Dinitrophenyl)-4-pyridinamine
• CAS: 39778-21-7
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₄
• 分子量: 260.209
• InChiKey: OLNFKOBXDCHWIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  440.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1,3-二硝基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  厌氧条件下 1,3-二硝基苯和 3-硝基吡啶的氧化芳基化：硝基芳烃的双重作用

  摘要：

  二硝基苯和 3-硝基吡啶在厌氧条件下与芳基酰胺锂反应，分别以 8-42% 的产率生成 N-芳基-2,4-二硝基苯胺和 N-芳基-5-硝基吡啶-2-胺。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.917

文献信息

• Oxidative arylamination of 1,3-dinitrobenzene and 3-nitropyridine under anaerobic conditions: the dual role of the nitroarenes
  作者：Anna V. Gulevskaya、Inna N. Tyaglivaya、Stefan Verbeeck、Bert U. W. Maes、Anna V. Tkachuk

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.917

  日期：——

  Dinitrobenzene and 3-nitropyridine react with lithium arylamides under anaerobic conditions to produce N-aryl-2,4-dinitroanilines and N-aryl-5-nitropyridin-2-amines, respectively, in 8-42% yields.

  二硝基苯和 3-硝基吡啶在厌氧条件下与芳基酰胺锂反应，分别以 8-42% 的产率生成 N-芳基-2,4-二硝基苯胺和 N-芳基-5-硝基吡啶-2-胺。