4-bromo-m-cumene | 37460-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-m-cumene
• 英文别名: 1-bromo-2-isopropyl-4-methyl-benzene；1-Brom-2-isopropyl-4-methyl-benzol；3-Isopropyl-4-bromtoluol；InChI=1/C10H13Br/c1-7(2)9-6-8(3)4-5-10(9)11/h4-7H,1-3H；1-bromo-4-methyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 37460-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: WNHCSJPIFRRFBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-m-cumene 在 降冰片烯 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1,3,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  Ir催化甲基C–H键的对映选择性，分子内甲硅烷基化

  摘要：

  我们报告高度对映选择性分子内，未激活的，主要的C（sp 3）–H键的甲硅烷基化。通过在温和条件下对映体甲基官能化，该反应以高收率形成具有优异对映选择性的二氢苯并甲硅烷。反应是由[Ir（COD）OMe] 2和我们最近公开的手性二氮配体生成的铱配合物催化的。对映体富集的二氢苯并甲硅烷中的C-Si键进一步转化为最终产品中的C-Cl，C-Br，C-I和C-O键。通过顺序C（sp 3）–H和C（sp 2）–H甲硅烷基化和官能化，以及包含多种类型的C–H键的手性天然产物衍生物的非对映选择性C–H甲硅烷基化。初步的机理研究表明，C–H裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06679
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-bromo-m-cumene
  参考文献：
  名称：

  Kelbe; v. Czarnomski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 235, p. 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US20140221411A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.

  本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色，因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物，特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Methods of Using Diaminopyrimidine P2X3 and P2X 2/3 Receptor Modulators for Treatment of Acute and Sub-Acute Cough, Urge to Cough and Chronic Cough, in Respiratory Diseases
  申请人：Afferent Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150057299A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Methods for treating cough, chronic cough and urges to cough associated with respiratory diseases with a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  用P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂治疗咳嗽、慢性咳嗽和与呼吸系统疾病相关的咳嗽的方法，包括向需要的受试者施用化合物I的有效量或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。
• The Structure and Synthesis of Tsitsikammafuran: A New Furanosesquiterpene from a South African Dysidea Sponge
  作者：Kerry L. McPhail、Douglas E.A. Rivett、David E. Lack、Michael T. Davies-Coleman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00910-8

  日期：2000.11

  Three furanosesquiterpenes, the new tsitsikammafuran (1) and the known nakafurans-8 (2) and -9 (3) were isolated from a South African Dysidea sponge. The structure of tsitsikammafuran, initially proposed as 3-[(furan-3-yl)methyl]-p-cymene, from a combination of biosynthetic arguments and the available spectroscopic data, was unequivocally confirmed by the synthesis of 1 from thymol. The synthesis of

  从南非Dysidea海绵中分离出三种呋喃倍半萜，新的tsitsikammafuran（1）和已知的nakafurans-8（2）和-9（3）。由百里香酚合成1明确地证实了从生物合成论点和可用光谱数据的组合出发，最初被提议为3-[（呋喃-3-基）甲基]-对-异丙基的tsitsikammafuran的结构。tsitsikammafuran的两种区域异构体，4的合成- [（呋喃-3-基）甲基] -米-cymene（4）和2 - [（呋喃-3-基）甲基] - p -cymene（22），从p-甲酚和2-溴-2-硝基樟脑分别进一步支持1的结构分配。

表征谱图