cyclobutyl 3-oxobutanoate | 95399-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: cyclobutyl 3-oxobutanoate
• CAS: 95399-99-8
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: GCPXGAQMXOZLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutyl 3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以重氮化合物为自由基前体光催化合成茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物

  摘要：

  我们在此公开了重氮烷烃的光催化自由基级联环化，用于重要碳环和杂环的发散合成。在最佳反应条件下，可以以中等至良好的收率得到各种茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物。机理实验支持重氮烷通过质子耦合电子转移过程形成以碳为中心的自由基。使用连续流技术的放大反应和所形成的杂环的有用下游应用进一步使该策略具有吸引力和价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04331
• 作为产物：
  描述：

  环丁醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclobutyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  以重氮化合物为自由基前体光催化合成茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物

  摘要：

  我们在此公开了重氮烷烃的光催化自由基级联环化，用于重要碳环和杂环的发散合成。在最佳反应条件下，可以以中等至良好的收率得到各种茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物。机理实验支持重氮烷通过质子耦合电子转移过程形成以碳为中心的自由基。使用连续流技术的放大反应和所形成的杂环的有用下游应用进一步使该策略具有吸引力和价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04331

文献信息

• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• 1,4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Chen Rong

  公开号：US20140364443A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives and pharmaceutical composition and uses thereof. The 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives are a compound capable of inhibiting acetylcholinesterase activity and preventing extracellular calcium from flowing into a cell via a calcium channel, i.e., having a dual-activity, which are of potential importance as a pharmaceutical and can be used to prepare the drugs for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases and dementia.

  本文披露了1,4-二氢-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。1,4-二氢-萘啶衍生物是一种能够抑制乙酰胆碱酯酶活性并通过钙通道阻止细胞外钙流入细胞的化合物，即具有双重活性，对于制备用于治疗心血管疾病、脑血管疾病和痴呆症的药物具有潜在重要性。
• 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles and the use thereof
  申请人：Kuhl Alexander

  公开号：US20090214675A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-咔唑基-1,4-二氢吡啶基碳腈化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的用途。
• Calcium antagonist 2-fluoroalkyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04686217A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.1 represents benzofurazanyl, pyridyl or phenyl, the pyridyl or phenyl being substituted, --COOR.sub.2 and --COOR.sub.3 are various ester groups, one of R.sub.7 and R.sub.8 represents alkyl Cl to 6 and the other represents --CONR.sub.10 R.sub.11 ; --CSNH.sub.2 ; --C(.dbd.NH)SR.sub.9 ; --S(O).sub.m R.sub.9 ; phenyl optionally substituted by one or more of alkyl Cl to 6, halogen, alkoxy Cl to 6 or nitro; alkyl Cl to 6 substituted by halogen; or furanyl; m is 0 or 1 R.sub.9 is alkyl Cl to 6, and R.sub.10 and R.sub.11 each independently represent hydrogen or alkyl Cl to 6, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring. There are also described processes for making the compounds, and pharmaceutical, e.g. calcium antagonist, formulations containing them.

  描述了一系列化合物的化学式I，其中R.sub.1代表苯并呋喃基、吡啶基或苯基，吡啶基或苯基被取代，--COOR.sub.2和--COOR.sub.3是不同的酯基，R.sub.7和R.sub.8中的一个代表烷基Cl至6，另一个代表--CONR.sub.10 R.sub.11；--CSNH.sub.2；--C(.dbd.NH)SR.sub.9；--S(O).sub.mR.sub.9；苯基选择性地被取代为1个或多个烷基Cl至6、卤素、烷氧基Cl至6或硝基；被卤素取代的烷基Cl至6；或呋喃基；m为0或1，R.sub.9为烷基Cl至6，R.sub.10和R.sub.11各自独立地表示氢或烷基Cl至6，或者与它们所附着的氮原子一起形成5或6元杂环环。还描述了制备这些化合物的过程以及包含它们的制药配方，例如钙拮抗剂。
• Photoinduced [3+2] Cycloaddition of Alkyl–Acceptor Diazoalkanes: Diversity-Oriented Synthesis of Pyrazolines Containing a Quaternary Center
  作者：Fengya He、Ziyi Sun、Yiwei Xu、Jingwen Yu、Wenyong Li、Hui Miao、Chenggui Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04296

  日期：——

  We present a new [3+2] cycloaddition reaction between alkyl–acceptor diazoalkanes under visible light irradiation. By employing easily accessible alkyl–acceptor-type diazoalkanes or their precursor hydrazones as both 1,3-dipoles and dipolarophiles, a diverse range of pyrazoline derivatives featuring a quaternary center have been efficiently synthesized in a predictable manner, with excellent functional

  我们提出了可见光照射下烷基受体重氮烷之间的一种新的[3+2]环加成反应。通过使用易于获得的烷基受体型重氮烷或其前体腙作为1,3-偶极子和亲偶极子，以可预测的方式有效合成了各种具有季中心的吡唑啉衍生物，具有优异的官能团耐受性和良好的性能。产量。此外，还详细介绍了产品的放大实验和下游转化。