N-cyclohexyl-N-methyl-2,4-dinitroaniline | 25754-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methyl-2,4-dinitroaniline
• 英文别名: N-(2.4-Dinitrofenil)-N-metilcicloesilammina
• CAS: 25754-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: AIOAPRKFNGAHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-N-甲基苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Bellucci,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 1208 - 1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。