(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)cyclohexane | 69544-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5-tetrafluorophenyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2,3,4,5-tetrafluorobenzene
• CAS: 69544-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄
• 分子量: 232.221
• InChiKey: QOLXFZWYYVGQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 五氟苯 在 二苯甲酮 作用下， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳族和杂芳族环上的光取代反应为加成和取代机理提供了证据

  摘要：

  在二苯甲酮存在下辐射六氟苯的环己烷溶液会产生取代和加成产物。在二苯甲酮的存在下，通过在某些醇中辐照六氟苯可观察到类似的光反应。五氟苯与甲醇或环己烷的反应导致2或4-氟原子的取代，而五氟苯甲醚的反应导致邻，间和对异构体的形成。辐照八氟萘的环己烷溶液或醇溶液可得到1和2取代的产物。另一方面，氟原子在五氟吡啶中的光解仅发生在位置4处，从而形成4-环己基或4-（1-羟烷基）取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80966-2

文献信息

• Radical Substitution of Polyfluoroarenes and Heteroarenes Promoted by Photoredox Activation of Organozinc Iodides
  作者：Anton A. Gladkov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.202300757

  日期：2023.10.13

  Aromatic compounds interact with organozinc reagents under photoredox conditions, leading to the substitution products. The reaction is performed under blue light irradiation via in situ generated organozinc reagents (Barbier conditions), which are oxidized by the photocatalyst, followed by radical attack at the aromatic substrate. The method works with polyfluorinated arenes, 2-chlorobenzoxazoles

  芳香族化合物在光氧化还原条件下与有机锌试剂相互作用，产生取代产物。该反应在蓝光照射下通过原位生成的有机锌试剂（巴比尔条件）进行，该试剂被光催化剂氧化，然后对芳香族底物进行自由基攻击。该方法适用于多氟化芳烃、2-氯苯并恶唑和2-磺酰基取代的苯并噻唑。