2-Methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole | 40697-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 2-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole；2-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 40697-71-0
• 化学式: C₉H₈N₄
• mdl: MFCD26131695
• 分子量: 172.189
• InChiKey: SKFZOJQORMSVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole 、 copper(ll) bromide 以 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（II），镍（II）和铜（II）卤化物与2-甲基1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑的配位化合物

  摘要：

  摘要Co（II），Ni（II）和Cu（II）卤化物与2-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑（L），[Co（L）2 CL 2（IA），[镍（L）2（H 2 O）4 ] CL 2 ·4H 2 O（II）和[Сu 2（L）4（μ-溴）2溴2 ]（IIIa受体）是合成的。通过X射线结构分析（СIF文件，CCDC号1825006–1825008），电子（漫反射）光谱和IR光谱研究复合物。在化合物Ia，II和IIIa中，配体L通过三唑片段的N 4原子与金属配位。对配体和合成的配合物在Hep-2系（喉癌细胞）上的细胞毒性作用的研究表明，铜（II）配合物的活性明显高于配体。

  DOI：

  10.1134/s107032841812014x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479912

文献信息

• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;POZHARSKIJ, A. F.;DORONKIN, V. N.;CHIKINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 209-220
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、POZHARSKIJ, A. F.、DORONKIN, V. N.、CHIKINA+

  DOI：——

  日期：——