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N-isopropylpiperidine-3-carboxamide | 937725-06-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-isopropylpiperidine-3-carboxamide
英文别名
N-(Propan-2-YL)piperidine-3-carboxamide;N-propan-2-ylpiperidine-3-carboxamide
N-isopropylpiperidine-3-carboxamide化学式
CAS
937725-06-9
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
MQGOGOIJRYXDQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • [EN] BROAD SPECTRUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À LARGE SPECTRE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021076617A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Described herein, inter alia, are compounds for treating cancer and methods of use. This disclosure features chemical entities (e.g., small hairpin RNAs (shRNAs), micro RNA (miRNAs), small interfering RNA (siRNAs), small molecule inhibitors, antisense nucleic acids, peptides, viruses, CRISPR-sgRNAs, or combinations thereof) that inhibit one or more of m6A writers (e.g., methyltransferase like 3 (Mettl3 or MT-A70) or methyltransferase like-14 (Mettl14)), m6Am writers (e.g., phosphorylated CTD interacting factor I (PCIF 1), or Mettl3/14), m6A erasers (e.g., fat-mass and obesity-associated protein (FTO) or ALKB homolog 5 (ALKBH5)), m6Am erasers (e.g., FTO), m6A readers (e.g., YTH domain-containing family proteins (YTHs)), YTF domain family member 1 (YTHDF 1), YTF domain family member 2 (YTHDF 2), YTF domain family member 3 (YTHDF 3), or tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2).
    本文描述了用于治疗癌症的化合物和使用方法。该公开涉及抑制m6A编写酶(例如,甲基转移酶类3(Mettl3或MT-A70)或甲基转移酶类14(Mettl14))、m6Am编写酶(例如,磷酸化CTD相互作用因子I(PCIF 1)或Mettl3/14)、m6A擦除酶(例如,脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)或ALKB同源物5(ALKBH5))、m6Am擦除酶(例如,FTO)、m6A读取器(例如,YTH结构域含家族蛋白(YTHs))、YTF结构域家族成员1(YTHDF 1)、YTF结构域家族成员2(YTHDF 2)、YTF结构域家族成员3(YTHDF 3)或酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2(PTPN2)等化学实体(例如,小发夹RNA(shRNAs)、微RNA(miRNAs)、小干扰RNA(siRNAs)、小分子抑制剂、反义核酸、肽、病毒、CRISPR-sgRNAs或其组合)。
  • Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
    申请人:Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140371293A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).
    本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言,这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质,例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物(例如,多聚阴离子荷载物或反义荷载物,如RNAi药物)。
  • NEW 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hung David T.
    公开号:US20100022580A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    This disclosure relates to new tricyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Compounds are described, including new 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-pyrido[4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的三环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了化合物,包括新的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES
    申请人:HUNG David T.
    公开号:US20100216814A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本文揭示了具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在一种实施例中,化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在另一种实施例中,化合物是具有环烷基,环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。还提供了包括这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍,精神障碍,神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Hung David T.
    公开号:US20100152163A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.
    本公开涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物,包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。
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