2,6-dimethoxy-1-O-(3'-carbomethoxypropyl)-1,4-hydroquinone | 159928-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-1-O-(3'-carbomethoxypropyl)-1,4-hydroquinone
• 英文别名: Methyl 4-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenoxy)butanoate
• CAS: 159928-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: FNLWJCYGFKFFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.578±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-1-O-(3'-carbomethoxypropyl)-1,4-hydroquinone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-[3-(2-Pyridylsulfanyl)propoxy]-1-(2,4-dinitrophenoxy)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Green, Stuart P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 二乙胺 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-1-O-(3'-carbomethoxypropyl)-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic spirocyclisation using novel intramolecular radical oxygenation; a model for the biosynthesis of the interiorin lignans

  摘要：

  介绍了芳香核 22→23 和 30→31 中的新型分子内自由基螺环化反应，该反应模拟了拟议中的室内素 1-4 和卡德苏木素 5、6 生物合成过程中的一个关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39940002441

文献信息

• Topiwala, Upendra P.; Luszniak, Mark C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1185 - 1191
  作者：Topiwala, Upendra P.、Luszniak, Mark C.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• Luszniak, Mark C.; Topiwala, Upendra P.; Whiting, Donald A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1401 - 1417
  作者：Luszniak, Mark C.、Topiwala, Upendra P.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic spirocyclisation using novel intramolecular radical oxygenation; a model for the biosynthesis of the interiorin lignans
  作者：Stuart P. Green、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39940002441

  日期：——

  Novel intramolecular radical spirocyclisation reactions in aromatic nuclei, 22→23 and 30→31, are presented, which mimic a key step in the proposed biosynthesis of the interiorins 1–4 and kadsulignans 5, 6.

  介绍了芳香核 22→23 和 30→31 中的新型分子内自由基螺环化反应，该反应模拟了拟议中的室内素 1-4 和卡德苏木素 5、6 生物合成过程中的一个关键步骤。
• Green, Stuart P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 193 - 201
  作者：Green, Stuart P.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——