2-(o-tolylthio)aniline | 93913-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(o-tolylthio)aniline
• 英文别名: (2-aminophenyl)-2’-methylphenyl sulfide；o-(o-Tolylmercapto)aniline；2-(2-methylphenyl)sulfanylaniline
• CAS: 93913-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: KDSJZKUUQQVHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90.5 °C
• 沸点：
  321.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-tolylthio)aniline 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methanesulfonamide,1,1,1-trifluoro-N-[2-[(2-methylphenyl)sulfonyl]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds

  摘要：

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。

  公开号：

  US04005141A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)-(2-nitrophenyl)thioether 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(o-tolylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h

文献信息

• ANILINO PODOPHYLLIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：HUBEI UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160289242A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses an anilino-substituted podophyllin derivative having antitumor activity, method for preparation thereof, and use thereof. By means of anilino reactions, the present invention introduces 4-chloro-3-methylaniline, 3-fluoro-4-methoxyaniline, 4,4′-diaminodiphenylmethane, o-anisidine, 4-chloro-2-aminoanisole, anthranilonitrile, 2,6-dichloro-4-aminophenol, N,N-dimethylamino meta-aniline, 2-ethyl-5-nitroaniline, 2 2′-diaminodiphenylsulfide, or 2-aminobenzotrifluoride into position 4 of the active C-ring of podophyllotoxin or 4′-demethylepipodophyllotoxin to obtain the aniline-substituted podophyllotoxin derivative shown in formula (V); by means of multi-pathway and multi-target effects on tumor cells, said derivative has significantly increased antitumor activity, and can be prepared as an antineoplastic drug and applied in clinical antitumor therapy.

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苯胺取代的霍乱木酚衍生物，其制备方法和使用方法。通过苯胺反应，本发明将4-氯-3-甲基苯胺、3-氟-4-甲氧基苯胺、4,4′-二氨基二苯甲烷、邻甲氨基苯醚、4-氯-2-氨基苯醚、蒽酰氰、2,6-二氯-4-氨基酚、N,N-二甲基氨基间苯胺、2-乙基-5-硝基苯胺、2,2′-二氨基二苯硫醚或2-氨基苯三氟化物引入到霍乱木酚毒素或4′-去甲基表霍乱木酚毒素的活性C环的4位，以获得所示的苯胺取代的霍乱木酚毒素衍生物（V）；通过对肿瘤细胞的多途径和多靶效应，该衍生物具有显著增强的抗肿瘤活性，并可制备为抗肿瘤药物并应用于临床抗肿瘤治疗。
• Iron-Catalyzed S-Arylation of Benzothiazole with Aryl Iodides under Aqueous Medium: Facile Synthesis of Aryl(2-aminoaryl) Sulfides
  作者：Ka Yung、Fuk Kwong、Hang Lee

  DOI：10.1055/s-0034-1379484

  日期：——

  A simple route for facile access of aryl(2-aminoaryl) sulfide was reported. With the aid of iron(III) chloride catalyst and diamine ligand, benzothiazole was efficiently S-arylated with various aryl iodides (19 examples) in water under air atmosphere. This operationally simple protocol provides aryl(2-aminoaryl) sulfides in moderate to good yields.

  报道了一种容易获得芳基（2-氨基芳基）硫化物的简单途径。在氯化铁 (III) 催化剂和二胺配体的帮助下，苯并噻唑与各种芳基碘化物（19 个实例）在空气中在水中有效 S-芳基化。这种操作简单的方案以中等至良好的产率提供芳基（2-氨基芳基）硫化物。
• Copper Powder Catalyzed Direct Ring-Opening Arylation of Benzazoles with Aryl Iodides in Polyethylene Glycol
  作者：Lifang Yao、Qing Zhou、Wei Han、Shaohua Wei

  DOI：10.1002/ejoc.201201166

  日期：2012.12

  The expedient and efficient copper powder catalyzed direct ring-opening arylation of benzazoles with aryl iodides in polyethylene glycol that proceeds in the absence of an added ligand has been developed. The protocol provides facile access to 2-(arylthio)anilines and 2-phenoxyanilines in high yields with a wide tolerance of functional groups. Transmission electron microscopy confirmed that the active

  已经开发了方便且有效的铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应，该反应在没有添加配体的情况下进行。该协议提供了对 2-（芳硫基）苯胺和 2-苯氧基苯胺的高产率和广泛的官能团耐受性的轻松访问。透射电子显微镜证实，活性催化剂是在标准反应条件下原位生成铜纳米颗粒的结果，这是开发高效金属铜催化剂的另一种途径。此外，催化系统最多可循环使用六次。
• Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists
  申请人：Lee Taekyu

  公开号：US20050239768A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present application provides novel compounds according to Formula (I): including all stereoisomers, solvates, prodrug esters and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 4a , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , m, and X are described herein. Additionally, the present application provides novel pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I). Further, the present application provides methods of treating a patient in need comprising administering a therapeutically effective amount of at least one compound according to Formula (I).

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。
• Compounds With Oxime Ester And/Or Acyl Groups
  申请人：American Dye Source, Inc.

  公开号：US20160016964A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent —CH 2 —, —NH—, -0-, —S—, or —C(═O)— and B represents a bond, —CH 2 —, —NH—, -0-, —S—, or —C(═O)—, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.

  提供的化合物包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合的化合物，其中A和E各自独立地表示—CH2—，—NH—，-0-，—S—或—C（═O）—，而B表示键，—CH2—，—NH—，-0-，—S—或—C（═O）—，所述化合物直接或间接地连接至少一个酰基和/或肟酯基团。这种化合物可以作为光引发剂等用途。