1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenylhydrazine | 64264-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: 2,4-dinitrohydrazobenzene；N-(2,4-dinitro-phenyl)-N'-phenyl-hydrazine；N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-phenyl-hydrazin；2.4-Dinitro-hydrazobenzol；2,4-Dinitro-hydrazobenzol
• CAS: 64264-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₄
• 分子量: 274.236
• InChiKey: BAXCVXBXTDLONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-118.5 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenylhydrazine 在 乙醇 作用下， 生成 2-phenyl-5-nitrobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Hermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 40, p. 253,254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  TiCl3/HBr体系促进偶氮衍生物的催化氧化

  摘要：

  通过具有普遍合成意义的新型催化过程，可以有效且选择性地将偶氮化合物转化为相应的偶氮衍生物。该过程的拟议机制包括两个独立且独特的催化循环，通过自由基物种连接在一起。第一个循环包括由 H2O2 的 Ti(III) 单电子还原产生的羟基自由基的形成。在第二个循环中，羟基自由基将 HBr 氧化成次溴酸，而次溴酸又被偶氮底物还原回 HBr 和水。

  DOI：

  10.1021/ja074413c

文献信息

• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• Willgerodt; Ferko, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 355
  作者：Willgerodt、Ferko

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt; Hermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2>42, p. 130
  作者：Willgerodt、Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2>55, p. 391
  作者：Willgerodt

  DOI：——

  日期：——
• Werner; Stiasny, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, # 3267, p. 3275
  作者：Werner、Stiasny

  DOI：——

  日期：——