1-(3-hydroxyiminobutan-2-ylidene)-4-phenylthiosemicarbazide | 56566-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-hydroxyiminobutan-2-ylidene)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 3-hydroxyiminobutanone 4-phenylthiosemicarbazone；4-phenyl-1-diacetylmonoxime-3-thiosemicarbazone；diacetylmonoxime 4-phenylthiosemicarbazone；diacetyl monoxime N4-phenylthiosemicarbazone；diacetyl monooxime (4-phenyl)thiosemicarbazone；2-(2-(hydroxyimino)-1-methylpropylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide；1-(3-hydroxyiminobutan-2-ylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 56566-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS
• 分子量: 250.324
• InChiKey: BNNTXFDJYYUHJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxyiminobutan-2-ylidene)-4-phenylthiosemicarbazide 在 H₂O 、 NH₄OH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Saktiprosad; Ray, Pranab K.; Saha, Satya R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 9, p. 745 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰一肟 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-hydroxyiminobutan-2-ylidene)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  硫半脲的钌（II）配合物：合成，X射线晶体结构，光谱，电化学，DFT研究和氟化物感测特性

  摘要：

  通过使用标准的分析和光谱技术，已合成并表征了六种具有式[Ru（terpy）（L）] X（L =三齿N，N，S-供体的硫半碳配体，X = PF6-）的Ru（II）配合物。已经确定了配合物[Ru（terpy）（L2）] PF6（2）和[Ru（terpy）（L3）] PF6（3）的X射线晶体结构。发现在络合过程中，母体配体的羟基亚氨基官能团被转化为亚胺，其通过N原子参与配位。发现该络合物在电势窗口的正侧（0到+0.8 V）经历两次准可逆氧化，在电势窗口的负侧（0到-2 V）经历三次连续的准可逆/不可逆还原。 。已经使用吸收光谱和1 H NMR研究方法以及循环伏安（CV）测量方法在溶液中研究了所有络合物的氟化物感测特性。从吸收滴定研究中，已经确定了配合物对氟化物的缔合常数和检测极限值。发现配合物3–6的缔合常数值相当高（logKa> 5），并且这些值比相应的游离硫代半氨基甲酮所观察到的值大一个数量

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.011

文献信息

• Studies of nickel(II) complexes of 3-hydroxyiminobutanone thiosemicarbazone and 3-hydroxyiminobutanone (4-phenyl thiosemicarbazone). Crystal structure of bis(3-hydroxyiminobutanone (4-phenyl thiosemicarbazone) nickel(II) nitrate, monohydrate, [Ni(C11H14N4OS)2](NO3)2·H2O
  作者：Shyamal Kumar Chattopadhyay、Debashish Chattopadhyay、Tapati Banerjee、Reiko Kuroda、Saktiprosad Ghosh

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00446-9

  日期：1997.3

  Nickel(II) complexes of two tridentate N.N.S-chelating ligands, 3-hydroxyiminobutanonethiosemicarbazone (L1H2) and 3-hydroxyiminobutanone (4-phenylthiosemicarbazone) (LH2), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-vis spectroscopy and cyclic voltammetric studies. The structure of Ni(LH2)2(NO3)2·H2O has been determined by single-crystal X-ray diffraction. Nickel(II) is in

  合成了两种三齿NNS螯合配体（3-羟基亚氨基丁酮硫代半碳酮（L 1 H 2）和3-羟基亚氨基丁酮（4-苯基硫代半碳酮）（LH 2）的镍（II）配合物，并通过元素分析，红外光谱，紫外可见光谱学和循环伏安法研究。Ni（LH 2）2（NO 3）2 ·H 2 O的结构已经通过单晶X射线衍射确定。镍（II）处于扭曲的八面体N 4 S 2供体环境中；硝酸盐基团之一表现出部分无序。
• Haribabu; Hussain Reddy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 7, p. 996 - 1001
  作者：Haribabu、Hussain Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Study of copper(II) complexes of two diacetyl monooxime thiosemicarbazones: X-ray crystal structure and magneto-structural correlation of [Cu(dmoTSCH)Cl]2·H2O (dmoTSCH=monoanion of diacetyl monooxime thiosemicarbazone)
  作者：Sumita Naskar、Subhendu Naskar、Heike Mayer-Figge、William S. Sheldrick、Montserrat Corbella、Javier Tercero、Shyamal Kumar Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.042

  日期：2012.3

  Cu(II) complexes of the tridentate thiosemicarbazone ligands diacetyl monooxime thiosemicarbazone (dmoTSCH(2)) and diacetyl monooxime (4-phenyl)thiosemicarbazone (dmoPhTSCH(2)) have been synthesized. X-ray crystal structures of dmoPhTSCH(2) and [Cu(dmoTSCH)Cl](2)center dot H2O (1 center dot H2O) are also reported. The Cu(II) compound 1 center dot H2O is a dinuclear complex, where the Cu(II) centers have a square pyramidal geometry and are bridged by two thiolato ligands. A C-2 axis passes through the middle of Cu2S2 rectangle. Variable temperature susceptibility measurement for 1 center dot H2O shows that this compound exhibits a very weak antiferromagnetic behavior (in the solid state) with J(1) = -2.97 cm(-1), using the Heisenberg isotropic spin Hamiltonian (H = -J(1)S(1)center dot S-2). DFT calculations show that the intramolecular magnetic interaction should be ferromagnetic, and the net antiferromagnetic behavior is due to competition with antiferromagnetic intermolecular interactions through hydrogen bonds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Belichuk, N. I.; Bologa, O. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1700 - 1702
  作者：Belichuk, N. I.、Bologa, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, K. M.; El-Asmy, A. A.; Bekheit, M. M., Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 4, p. 355 - 362
  作者：Ibrahim, K. M.、El-Asmy, A. A.、Bekheit, M. M.、Mostafa, M. M.

  DOI：——

  日期：——