dimethoxy-o-tolyl-borane | 110180-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethoxy-o-tolyl-borane
• 英文别名: Dimethoxy-o-tolyl-boran；Dimethoxy-(2-methylphenyl)borane
• CAS: 110180-68-2
• 化学式: C₉H₁₃BO₂
• 分子量: 164.012
• InChiKey: TZYROFLIYADAQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxy-o-tolyl-borane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(邻甲苯)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Mn 催化的芳烃 C-H 烯基化与末端炔烃

  摘要：

  描述了第一个锰催化的芳烃 CH 烯基化与末端炔烃。该过程具有操作简单的催化剂系统，其中包含市售的 MnBr(CO)(5) 和二环己胺 (Cy(2)NH)。该反应很容易以高度化学选择性、区域选择性和立体选择性的方式发生，以高产率提供抗马尔科夫尼科夫 E 构型的烯烃。实验研究和 DFT 计算表明 (1) 反应是由 CH 活化步骤通过锰和碱的合作引发的；(2)锰环和炔基锰是反应的关键中间体；(3) 配体到配体的氢转移和炔基辅助的 CH 活化是使反应在锰中具有催化作用的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja311689k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethoxy-o-tolyl-borane
  参考文献：
  名称：

  胺-硼烷配合物：空气和水分稳定的伙伴，用于钯催化芳基溴化物和氯化物的硼化反应

  摘要：

  已经开发了一种直接在钯催化的硼化反应中使用胺-硼烷配合物的方法。该反应通过依次形成硼物质然后进行去质子化而产生氨基硼烷而进行。然后，该试剂可直接用于硼化过程中，经过处理后可生成各种硼酸衍生物。将反应物应用于（杂）芳基三氟甲磺酸酯，碘化物，溴化物和氯化物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401153

文献信息

• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• Functionalization of (2S)-Isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Using Aryltrifluoroborate Salts: Convenient Enantioselective Preparation of α-Substituted β-Amino Acids
  作者：Hélio A. Stefani、Monica F. Z. J. Amaral、Gloria Reyes-Rangel、Jorge Vargas-Caporali、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/ejoc.201000852

  日期：2010.11

  -OMe, -SEt, -CN, -CHO, -Cl, -Cbz, -NCbz, -OH, -CO 2 H) could be tolerated. Hydrogenation of the endocyclic double bonds in the Suzuki-Miyaura products followed by acid hydrolysis afforded highly enantioenriched α-aryl-substituted β-Amino acids.

  Pd(OAc) 2 催化的 1-苯甲酰基-(2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones 与芳基三氟硼酸钾交叉偶联反应的简单方案已开发。该反应在 110 °C 下使用无配体催化剂进行。在所有情况下，观察到 1-苯甲酰基-(2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones 和芳基三氟硼酸盐完全转化为 CC 偶联产物在 30- 360 分钟 值得注意的是，芳基三氟硼酸钾中存在的多种基团（-CF 3 、-OMe、-SEt、-CN、-CHO、-Cl、-Cbz、-NCbz、-OH、-CO 2 H）可能是容忍。Suzuki-Miyaura 产品中的环内双键氢化，然后酸水解，得到高度对映体富集的 α-芳基取代的 β-氨基酸。
• Synthesis of Phenylboronic Acids in Continuous Flow by Means of a Multijet Oscillating Disc Reactor System Operating at Cryogenic Temperatures
  作者：Dagfinn Sleveland、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1021/op3000493

  日期：2012.5.18

  oscillating disk (MJOD) millireactor system suitable for operating at cryogenic temperatures has been developed, assembled, and investigated. This new reactor system (cryoMJOD) was realized with the purpose to prepare various phenylboronic acids in a continuous two (three)-step telescoped synthetic process at temperatures in the interval −50 to −75 °C. In this process, n-butyllithium was reacted with a phenylbromide

  已经开发，组装和研究了适用于低温的多喷嘴振荡盘（MJOD）毫作用器系统。实现这种新的反应器系统（cryoMJOD）的目的是在连续的两（三）步伸缩合成过程中，在-50至-75°C的温度范围内制备各种苯基硼酸。在这个过程中，ñ丁基锂与苯基溴化物反应生成相应的苯基锂衍生物，随后在目标产物苯基硼酸的形成下以良好的选择性和中等至良好的收率（50-75％）添加了硼酸盐。这些结果与文献中先前揭示的结果相比具有竞争力。与相同合成的批处理模式相比，伸缩式两步法的停留时间要短得多。通过统计实验设计和多元回归对流动过程进行了优化，然后将其用于生产一系列苯硼酸衍生物，所有产率均达到中等至良好水平。其中一种底物4-甲氧基苯基硼酸已提交用于提高通量，–1。
• 화합물 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA 간토 가가꾸 가부시키가이샤(519980589791)

  公开号：KR20150026933A

  公开（公告）日：2015-03-11

  본 발명은 2개의 디벤조티오펜 사이 또는 2개의 디벤조푸란 사이에 배치된 디아미노비페닐기를 포함하는 하기 화학식(1-1)로 나타내는 화합물을 제공한다. 화학식(1-1)에 있어서, 2개의 A는 동일한 것이고, 산소 또는 유황이다. Xa, Xb는 각각 독립적으로 수소, 또는 하기 (a)∼(c) 중 어느 것을 나타낸다. Xa와 Xb 중, 어느 일방이 수소인 경우, 타방은 수소 이외의 것이다. Ya, Yb는 각각 독립적으로 하기 (d)를 나타낸다. (a)는 치환기를 가져도 되는 직쇄 또는 고리형의 알킬기 또는 알콕시기이다. (a) 치환기를 가져도 되는 직쇄 또는 고리형의 알킬기 또는 알콕시기의 치환기는 알킬기, 할로겐기, 아미노기, 니트로기, 시아노기 중 어느 것이다. (b)(d)는 치환기를 가져도 되는 방향족 고리형기이다. (b)(d) 치환기를 가져도 되는 방향족 고리형기의 치환기는 사슬형 또는 고리형의 알킬기, 할로겐기, 아미노기, 니트로기, 시아노기 중 어느 것이다. (b)(d)의 방향족 고리형기는 방향족 탄화수소기 또는 방향족 복소환기이다. (c)는 할로겐기, 아미노기, 니트로기, 시아노기 중 어느 것이다. [화학식 1]

  该专利提供了一种包含在2个二苯并噻唑酮之间或2个二苯并呋喃之间排列的含有二氨基苯基的化学式（1-1）所表示的化合物。在化学式（1-1）中，2个A是相同的，分别为氧或硫。Xa，Xb分别独立地表示氢或以下（a）至（c）中的任何一个。在Xa和Xb中，其中一个是氢时，另一个不是氢。Ya，Yb分别独立地表示以下（d）。 （a）是可带有取代基的直链或环状的烷基或氧烷基。 （a）可带有取代基的直链或环状的烷基或氧烷基的取代基是烷基，卤素基，氨基，硝基，氰基中的任何一种。 （b）（d）是可带有取代基的芳环基。 （b）（d）可带有取代基的芳环基的取代基是链状或环状的烷基，卤素基，氨基，硝基，氰基中的任何一种。 （b）（d）的芳环基是芳香烃基或芳香复环基。 （c）是卤素基，氨基，硝基，氰基中的任何一种。 [化学式1]
• 正孔輸送材料
  申请人：日本放送協会

  公开号：JP2015160849A

  公开（公告）日：2015-09-07

  【課題】バンドギャップが大きく、電気的安定性、熱的安定性に優れ、電荷輸送性能に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層にも用いることができる新規化合物、及び塗布製膜による膜質が良く、製膜後に不溶化することができる材料の提供。【解決手段】下記一般式（１）に示される化合物。[Ｘ１〜Ｘ６はＨ，アルキル基、重合性官能基等；Ｘ１〜Ｘ６のうち少なくとも１以上が重合性官能基；ｎは２〜８の整数；ＲはＨ，アルキル基等；Ｚ１及びＺ２は置換基を有してもよい芳香族環式基、Ｚ１及びＺ２における芳香族環式基の置換基としては、直鎖若しくは環状のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン基、アミノ基、ニトロ基、またはシアノ基]【効果】該化合物は、バンドギャップが大きく、電気的安定性、熱的安定性に優れ、電荷輸送性能に優れた、有機ＥＬ素子の正孔輸送層に用いることができる。【選択図】なし

  题目：提供一种具有大带隙、电学稳定性、热稳定性优异以及电荷传输性能优异的新型化合物，可用于有机EL元件的正空穴传输层，以及提供一种涂覆制膜后可不溶化的材料。 解决方法：提供以下通式（1）所示的化合物。[X1~X6为H、烷基、重合性官能基等；X1~X6中至少有1个为重合性官能基；n为2~8的整数；R为H、烷基等；Z1和Z2为带有取代基的芳香族环式基，Z1和Z2中的芳香族环式基的取代基为直链或环状的烷基、烷氧基、卤素基、氨基、硝基或氰基] 效果：该化合物具有大带隙、电学稳定性、热稳定性优异以及电荷传输性能优异，可用于有机EL元件的正空穴传输层。