2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine | 243472-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine
• 英文别名: bromo-triphenyl-pyrazine；Brom-triphenyl-pyrazin
• CAS: 243472-73-3
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 387.278
• InChiKey: VWNDZXYWEVLZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到2-Acetyl-3,5,6-triphenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazines; 38: Acylation of Bromopyrazines and 2-Bromopyridine via Copper-Cocatalytic Stille Reaction

  摘要：

  溴吡嗪1与三丁基(1-乙氧基烯基)锡通过铜共催化Stille反应，然后酸水解合成乙酰吡嗪3和丙酰吡嗪5。最佳反应条件为 15 mol% CuI 与 5 mol% PdCl2(Ph3P)2 的组合。类似地，由相应的芳基溴制备2-酰基吡啶和丙酰苯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16082
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a029

文献信息

• Studies on pyrazines. 35. An improved synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Nobuhiko Narita

  DOI：10.1002/jhet.5570360334

  日期：1999.5

  The synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines was successfully effected by the procedure via trimethylsilyloxypyrazines, the sequence of which proceeds under mild conditions and does not require the isolation of intermediate.

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。