2-oxo-N-phenyl-propionamidrazone | 67266-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-phenyl-propionamidrazone
• 英文别名: α-Imino-α-phenylhydrazino-aceton；2-Oxo-N-phenyl-propionamidrazon；2-oxo-N'-phenylpropanehydrazonamide；N'-anilino-2-oxopropanimidamide
• CAS: 67266-48-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: WFBLARNTYZWANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2-oxo-N-phenyl-propionamidrazone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; de Gruyter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylhydrazono)-propan-2-one 在 乙醇 、 氨 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-oxo-N-phenyl-propionamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; de Gruyter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipoxygenase-Inhibitoren, 4. Mitt.: Synthese und Cyclisierungsreaktionen offenkettigerN1-arylsubstituierter Amidrazone
  作者：Petra Frohberg、Cornelia Kupfer、Peter Stenger、Ute Baumeister、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19953280607

  日期：——

  Ausgehend von α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonochloriden, die durch Japp‐Klingemann‐Spaltung erhalten werden, werden α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonoamide,‐ester sowie ‐thioester synthetisiert, deren inhibitorische Wirkung gegenüber 15‐ bzw. 5‐Lipoxygenase beschrieben wird. Umsetzungen der Amidrazonderivate mit Formaldehyd führen zu Triazol‐,Triazolin‐ und in unerwarteter Weise zu Benzotriazepinderivaten

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。
• Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05905087A1

  公开（公告）日：1999-05-18

  Iminooxybenzyl compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.CHR.sup.b, C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b, C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.NOR.sup.b or C(CONR.sup.a R.sup.c).dbd.NOR.sup.b ; R.sup.a, R.sup.b are alkyl; R.sup.c is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkynyl, haloalkoxy, alkenyloxy, haloalkenyloxy, alkynyloxy, haloalkynyloxy, alkylthio, haloalkylthio or (bi)cycloalkly; R.sup.4 is hydrogen, cyano, halogen, optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio, alkynyl, alkynyloxy or alkynylthio; an optionally substituted ring which can contain, as ring members, one to three of the following hetero atoms: oxygen, sulfur and nitro, in addition to carbon atoms, and which can be bonded to the skeleton directly or via an oxygen or sulfur atom; or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic radical; R.sup.5 an optionally substituted aromatic radical, their preparation, and their use are described.

  化合物I的结构式为：##STR1##其中，R.sup.1为C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.NOR.sup.b或C(CONR.sup.aR.sup.c).dbd.NOR.sup.b；R.sup.a，R.sup.b为烷基；R.sup.c为氢或烷基；R.sup.3为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、炔基、卤代烷氧基、烯氧基、卤代烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基或(双)环烷基；R.sup.4为氢、氰基、卤素、可选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、炔基、炔氧基或炔硫基；或者为可选取代的环，该环可以包含以下一到三种杂原子：氧、硫和氮，除了碳原子之外，并且可以直接或通过氧或硫原子与骨架相连；或者为可选取代的芳香或杂芳基；R.sup.5为可选取代的芳香基。本文还描述了它们的制备方法和用途。
• Bamberger; Lorenzen, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3541
  作者：Bamberger、Lorenzen

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Grob, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 538
  作者：Bamberger、Grob

  DOI：——

  日期：——
• Moczar,E.; Mester,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 186
  作者：Moczar,E.、Mester,L.

  DOI：——

  日期：——