N'-phenyl-glyoxylohydrazonoyl chloride | 42588-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenyl-glyoxylohydrazonoyl chloride
• 英文别名: Phenylhydrazono-chloracetaldehyd；α-Chlorglyoxalphenylhydrazon；2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl chloride
• CAS: 42588-71-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: FBQXKKWFBFZMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 、 N'-phenyl-glyoxylohydrazonoyl chloride 反应 4.0h， 生成 4-(2-hydroxybenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型杂环的合成、抗菌和抗增殖活性、分子对接和计算研究

  摘要：

  我们研究了烯胺酮3与一些含氮亲核试剂反应得到相应的吡唑4、异恶唑5和嘧啶6衍生物，以及烯胺酮3与杂环胺的反应得到相应的稠合吡咯并[1,2- a ]嘧啶9a、咪唑并[1,2- a ]嘧啶9b、苯基吡咯并[1,2- a ]嘧啶9c和苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶11衍生物。此外，烯胺酮3的亲电偶氮偶联反应用芳香重氮盐在吡啶中得到相应的中间体肼13a - d，其环化为吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪衍生物14a - d。此外，将 ( E )-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one ( 3 ) 与腙酰氯衍生物15a , b加成得到新的吡唑衍生物17a , b. 几乎所有合成的杂环化合物都表现出抗菌和体外抗癌活性（HepG2 和 MCF-7 细胞系）。此外，最有效化合物的分子对接，即7-(4-氟苯基)吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮(

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02251-7
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N'-phenyl-glyoxylohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann; Platz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OPIOID RECEPTOR SUBTYPE-SELECTIVE AGENTS
  申请人：Welsh William J.

  公开号：US20090181998A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Opioid receptor compounds and pharmaceutical compositions thereof are presented. Also presented are methods for treating a condition mediated by an opioid receptor by administering an effective amount of the opioid receptor compound to a patient in need thereof.
• US4006132A
  申请人：——

  公开号：US4006132A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US8188128B2
  申请人：——

  公开号：US8188128B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activities, molecular docking, and computational studies of novel heterocycles
  作者：Asmaa M. Fahim、Hala E. M. Tolan、Hanem Awad、Eman H. I. Ismael

  DOI：10.1007/s13738-021-02251-7

  日期：2021.11

  nucleophiles to afford the corresponding pyrazole 4, isoxazole 5, and pyrimidine 6 derivatives, and the reactivity of enaminone 3 with heterocyclic amines to afford the corresponding fused pyrrolo[1,2-a]pyrimidine 9a, imidazo[1,2-a]pyrimidine 9b, phenylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine 9c, and benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine 11 derivatives. Additionally, the electrophilic azo-coupling reaction of enaminone

  我们研究了烯胺酮3与一些含氮亲核试剂反应得到相应的吡唑4、异恶唑5和嘧啶6衍生物，以及烯胺酮3与杂环胺的反应得到相应的稠合吡咯并[1,2- a ]嘧啶9a、咪唑并[1,2- a ]嘧啶9b、苯基吡咯并[1,2- a ]嘧啶9c和苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶11衍生物。此外，烯胺酮3的亲电偶氮偶联反应用芳香重氮盐在吡啶中得到相应的中间体肼13a - d，其环化为吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪衍生物14a - d。此外，将 ( E )-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one ( 3 ) 与腙酰氯衍生物15a , b加成得到新的吡唑衍生物17a , b. 几乎所有合成的杂环化合物都表现出抗菌和体外抗癌活性（HepG2 和 MCF-7 细胞系）。此外，最有效化合物的分子对接，即7-(4-氟苯基)吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮(
• Dieckmann; Platz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2989
  作者：Dieckmann、Platz

  DOI：——

  日期：——