2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid amide | 32848-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid amide
• 英文别名: 2,6-Dihydroxy-4-methyl-benzoesaeure-amid；2,6-Dihydroxy-4-methylbenzamid；p-Orsellinamid；2,6-Dihydroxy-4-methylbenzamide；2,6-dihydroxy-4-methylbenzamide
• CAS: 32848-74-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: RPEZSOAMOVNIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid amide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-氨基-2,6-二羟基-4-甲基-苯甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Branchini et al., Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 819,823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Branchini et al., Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 819,823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracycline studies. Part III. Trimethylsilyl derivatives of tetracyclines
  作者：C. H. Hassall、G. J. Thomas

  DOI：10.1039/j39700000636

  日期：——

  Tetracyclines, and ring A models, are converted by trimethylchlorosilane and hexamethyldisilazane in pyridine into trimethylsilyl derivatives which dissolve readily in common solvents. This has facilitated the use of n.m.r. and i.r. spectra in elucidating the molecular structures of tetracyclines.

  四环素和A环模型在吡啶中被三甲基氯硅烷和六甲基二硅氮烷转化为三甲基甲硅烷基衍生物，该衍生物易于溶解在普通溶剂中。这有助于使用nmr和ir光谱阐明四环素的分子结构。
• Branchini et al., Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 819,823
  作者：Branchini et al.

  DOI：——

  日期：——