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(3,5-dimethoxybenzyl)trimethylammonium chloride | 26050-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dimethoxybenzyl)trimethylammonium chloride
英文别名
Trimethyl-<3.5-dimethoxy-benzyl>-ammoniumchlorid;Trimethyl-(3.5-dimethoxy-benzyl)-ammoniumchlorid;(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl-trimethylazanium;chloride
(3,5-dimethoxybenzyl)trimethylammonium chloride化学式
CAS
26050-72-6
化学式
C12H20NO2*Cl
mdl
——
分子量
245.749
InChiKey
WTBSSBCEFVJPEI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,5-dimethoxybenzyl)trimethylammonium chloridesodium amalgam 、 sodium amide 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,3-二甲氧基-5,6-二甲基苯
    参考文献:
    名称:
    Ortho Substitution Rearrangement of Certain 3-Substituted and 3,5-Disubstituted Benzyltrimethylammonium Ions by Sodium Amide1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01351a039
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苄基氯三甲胺乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以5.2 g的产率得到(3,5-dimethoxybenzyl)trimethylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    1,3-二甲氧基-5-亚甲基-1,3-环己二烯化合物在C6处具有离去基团:生成,溶剂分解反应及其在3,5-二甲氧基苄基衍生物的光化学中的重要性
    摘要:
    3,5-二甲氧基苄基化合物的光化学性质为以乙酸根(1a),氯化物(1b),溴化物(1c),碘化物(1d),磷酸二乙酯(1e)和三甲胺(1f)作为氯化物。经过产品研究和快速光解法的检验。观察到乙酸(2a),磷酸二乙酯(2e)和三甲基氯化铵(2f)的异构体三烯,5-亚甲基-1,3-环己二烯衍生物。在乙醇溶剂中检查了这些衍生物2的溶剂分解,其与YOTS值的速率相关性得出m = 0.47(2a)和0.63(2e),表明SN1具有反应性,但具有早期过渡态。形成2a和2e的量子产率表明,这些三烯在相应的芳基甲基底物的总体光化学中仅起次要作用(约16%)。
    DOI:
    10.1021/jo000387o
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文献信息

  • Appleton, David C.; Bull, David C.; Givens, Richard S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 77 - 82
    作者:Appleton, David C.、Bull, David C.、Givens, Richard S.、Lillis, Veronica、Kenna, James Mc、et al.
    DOI:——
    日期:——
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