2-(4-dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid | 64969-07-9

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-(4-dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid

英文别名

4'-Dimethylamino-2'-methyl-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(4-Dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoesaeure；2-[4-(Dimethylamino)-2-methylbenzoyl]benzoic acid

2-(4-dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid化学式

CAS

64969-07-9

化学式

C₁₇H₁₇NO₃

mdl

——

分子量

283.327

InChiKey

DRRMOUCYLXDZBD-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

487.3±40.0 °C(Predicted)
密度：

1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.3
重原子数：

21
可旋转键数：

4
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.18
拓扑面积：

57.6
氢给体数：

1
氢受体数：

4

反应信息

作为反应物：

描述：

2-(4-dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid 、硝酸生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid

参考文献：

名称：

Cohn, 1914, vol. 55, p. 746

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

苯酐、 N,N-二甲基-间甲基苯胺在二硫化碳、三氯化铝作用下，生成 2-(4-dimethylamino-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid

参考文献：

名称：

Cohn, 1914, vol. 55, p. 746

摘要：

DOI：

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文献信息

Imaging systems containing 3-(indol-3-yl)-3-(4-substituted

申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

公开号：US04660060A1

公开（公告）日：1987-04-21

3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)-X-phthalides, 7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-5(7H)-ones and 5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-7(5H)-ones are useful as color formers in transfer imaging systems, pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal-responsive marking systems. The phthalides are prepared by the interaction of the corresponding 2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline or the interaction of the corresponding 2-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indole. The furopyridines are prepared by the interaction of the corresponding 2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonylpyridine-3/2-carboxylic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline. The novel 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acids and 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indoles are useful as intermediates to the appropriate phthalides and furopyridinones.

3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-3-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)-X-邻苯二甲酸酐，7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-7-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)呋喃[3,4b]-吡啶-5(7H)-酮和5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-5-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)呋喃[3,4b]-吡啶-7(5H)-酮可用于转移成像系统、压敏无碳复写系统和热响应标记系统中的色彩形成剂。邻苯二甲酸酐是通过相应的2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸与相应的3-R.sup.2-N-R.sup.3-N-R.sup.4-苯胺或相应的2-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)羰基-X-苯甲酸与相应的1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚反应制备的。呋喃吡啶是通过相应的2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基吡啶-3/2-羧酸与相应的3-R.sup.2-N-R.sup.3-N-R.sup.4-苯胺反应制备的。新颖的1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸和1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚可用作制备相应邻苯二甲酸酐和呋喃吡啶酮的中间体。
3-[4-(Disubstituted-amino)phenyl]-3-(diphenylamino)phthalides

申请人：Sterling Drug Inc.

公开号：US04187223A1

公开（公告）日：1980-02-05

3-[4-(Disubstituted-amino)phenyl] or (9-julolidinyl)-3-(diphenylamino)phthalides useful as color formers in pressure-sensitive and thermal marking systems are prepared by reaction of 2-[4-(disubstituted-amino)benzoyl] or (9-julolidinyl-carbonyl)benzoic acids with diphenylamines.

3-[4-(二取代氨基)苯基]或(9-茱萸啉基)-3-(二苯胺基)邻苯二甲酸酐在压敏和热敏标记系统中作为色彩形成剂，通过2-[4-(二取代氨基)苯甲酰基]或(9-茱萸啉基-羰基)苯甲酸与二苯胺反应制备。
Indole-phthalide derivatives

申请人：Hilton Davis Chemical Co.

公开号：US04736027A1

公开（公告）日：1988-04-05

3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)-X-phthalides, 7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-5-(7H)-ones and 5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-7(5H)-ones are useful as color formers in transfer imaging systems, pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal-responsive marking systems. The phthalides are prepared by the interaction of the corresponding 2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline or the interaction of the corresponding 2-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indole. The furopyridines are prepared by the interaction of the corresponding 2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonylpyridine-3/2-carboxylic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline. The novel 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acids and 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indoles are useful as intermediates to the appropriate phthalides and furopyridinones.

3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)-X-邻苯二酸酐，7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-吡啶-5-(7H)-酮和5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-吡啶-7(5H)-酮在转移成像系统、压敏无碳复写系统和热响应标记系统中作为色彩形成剂使用。邻苯二酸酐通过相应的2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸与相应的3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -苯胺或相应的2-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -氨基苯基)羰基-X-苯甲酸与相应的1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚相互作用制备。呋喃吡啶通过相应的2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基吡啶-3/2-羧酸与相应的3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -苯胺相互作用制备。新型1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸和1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚可用作适当的邻苯二酸酐和呋喃吡啶酮的中间体。
Carbonless duplicating systems

申请人：Sterling Drug Inc.

公开号：US04200313A1

公开（公告）日：1980-04-29

3-[4-(Disubstituted-amino)phenyl] or (9-julolidinyl)-3-(diphenylamino)phthalides useful as color formers in pressure-sensitive and thermal marking systems are prepared by reaction of 2-[4-(disubstituted-amino)benzoyl] or (9-julolidinyl-carbonyl)benzoic acids with diphenylamines.

3-[4-(二取代氨基)苯基]或(9-茱萸啉基)-3-(二苯胺基)邻苯二甲酸酯可用作压敏和热敏标记系统中的颜色形成剂，其制备方法是通过2-[4-(二取代氨基)苯甲酰基]或(9-茱萸啉基-羰基)苯甲酸与二苯胺反应。
Process and intermediates for preparing 3-[4-(disubstituted-amino)phenyl] o

申请人：Sterling Drug Inc.

公开号：US04255577A1

公开（公告）日：1981-03-10

3-[4-(Disubstituted-amino)phenyl] or (9-julolidinyl)-3-(diphenylamino)phthalides useful as color formers in pressure-sensitive and thermal marking systems are prepared by reaction of 2-[4-(disubstituted-amino)benzoyl] or (9-julolidinyl-carbonyl)benzoic acids with diphenylamines.

3-[4-(二取代氨基)苯基]或(9-茱萸啉基)-3-(二苯胺基)邻酞菁是在压敏和热敏标记系统中有用的色形成剂，通过2-[4-(二取代氨基)苯甲酰基]或(9-茱萸啉基-羰基)苯甲酸与二苯胺反应制备。

同类化合物

（βS）-β-氨基-4-（4-羟基苯氧基）-3,5-二碘苯甲丙醇（S）-（-）-7'-〔4（S）-（苄基）恶唑-2-基]-7-二（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-2，2'，3，3'-四氢-1，1-螺二氢茚（S）-盐酸沙丁胺醇（S）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二甲氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯（S）-2,2'-双[双（3,5-三氟甲基苯基）膦基]-4,4'，6,6'-四甲氧基联苯（S）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[1-（二甲基氨基）-3-甲基丁烷-2-基]硫脲（R）富马酸托特罗定（R）-（-）-盐酸尼古地平（R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（（6-甲基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满（R）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二苯氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯（R）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（N-（4-甲氧基苯基）-N-甲基-3-（1-哌啶基）丙-2-烯酰胺）（5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮（5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮（5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓）（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（4-溴苯基）-[2-氟-4-[6-[甲基（丙-2-烯基）氨基]己氧基]苯基]甲酮（4-丁氧基苯甲基）三苯基溴化磷（3aR，8aR）-（-）-4,4,8,8-四（3,5-二甲基苯基）四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷（2Z）-3-[[（4-氯苯基）氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯（2S，3S，5S）-5-（叔丁氧基甲酰氨基）-2-（N-5-噻唑基-甲氧羰基）氨基-1，6-二苯基-3-羟基己烷（2S，2''S，3S，3''S）-3,3''-二叔丁基-4,4''-双（2,6-二甲氧基苯基）-2,2''，3，3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环（2S）-（-）-2-{[[[[3,5-双（氟代甲基）苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-（二苯基甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2S）-2-[[[[[[（（1R，2R）-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-（二苯甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2-硝基苯基）磷酸三酰胺（2,6-二氯苯基）乙酰氯（2,3-二甲氧基-5-甲基苯基）硼酸（1S，2S，3S，5S）-5-叠氮基-3-（苯基甲氧基）-2-[（苯基甲氧基）甲基]环戊醇（1-（4-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（1-（3-溴苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氯苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（-）-去甲基西布曲明龙胆酸钠龙胆酸叔丁酯龙胆酸龙胆紫龙胆紫齐达帕胺齐诺康唑齐洛呋胺齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯齐培丙醇齐咪苯齐仑太尔黑染料黄酮，5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物黄草灵钾盐