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2-(2-methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine | 1417623-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine
英文别名
2-[2-Methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]pyridine;2-[2-methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]pyridine
2-(2-methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine化学式
CAS
1417623-34-7
化学式
C17H15NS
mdl
——
分子量
265.379
InChiKey
XUZHIYYOSYGPDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻吩2-(邻甲苯)吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以57%的产率得到2-(2-methyl-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    铑或钌催化的氧化性C ?H / C ?H交叉耦合:直接访问扩展的π共轭系统
    摘要:
    加倍:铑或钌催化的两倍CH活化作用已在各种含N杂芳烃的芳烃与杂芳烃之间进行了化学和区域选择性的氧化交叉偶联,从而提供了一系列高度功能化的π共轭体系。
    DOI:
    10.1002/anie.201207196
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文献信息

  • Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed selective monoarylation in water and sequential functionalisations of C–H bonds
    作者:Percia B. Arockiam、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1039/c2gc36222h
    日期:——
    The ruthenium(II)-phosphine catalyst RuCl2(PPh3)(p-cymene) operating water selectively leads to ortho monoarylation, with arylchlorides and heteroarylhalides, of functional arenes. Further catalytic heteroarylation with Ru(OAc)2(p-cymene) in water produces mixed bifunctional derivatives.
    铑(II)-膦催化剂RuCl2(PPh3)(p-cymene)在水中选择性地进行邻位单芳基化,适用于功能性芳烃与芳基氯化物和杂芳基卤化物的反应。此外,使用Ru(OAc)2(p-cymene)在水中进一步催化杂芳基化会产生混合的双功能衍生物。
  • Rhodium or Ruthenium-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling: Direct Access to Extended π-Conjugated Systems
    作者:Jiaxing Dong、Zhen Long、Feijie Song、Ningjie Wu、Qiang Guo、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/anie.201207196
    日期:2013.1.7
    Doubling up: A chemo‐ and regioselective oxidative cross‐coupling between various N‐heteroarene‐containing arenes and heteroarenes has been carried out by rhodium‐ or ruthenium‐catalyzed twofold CH activation, to deliver an array of highly functionalized π‐conjugated systems.
    加倍:铑或钌催化的两倍CH活化作用已在各种含N杂芳烃的芳烃与杂芳烃之间进行了化学和区域选择性的氧化交叉偶联,从而提供了一系列高度功能化的π共轭体系。
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