2-(3'-methyl-5'-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1'-yl)-5-methyl-7-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1312998-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3'-methyl-5'-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1'-yl)-5-methyl-7-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenyl)-2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrazol-1-yl]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1312998-62-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₂
• 分子量: 425.49
• InChiKey: NSHNCBBZVKTKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 、 3-amino-5-hydrazinopyrazole dihydrochloride 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(3'-methyl-5'-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1'-yl)-5-methyl-7-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  水性介质中一些新型吡唑-1'-基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的区域选择性合成及其作为抗菌剂的评价

  摘要：

  一些新的吡唑基-1'-基吡唑并的有效和环境良性区域选择性合成[1,5-一个]嘧啶（7B - ħ）已经完成通过治疗的3（5） -氨基-5（3）-hydrazinopyrazole二盐酸盐（5）几种不对称的1,3-二酮（6b – h），用水作溶剂，不加任何催化剂或添加剂。在严格分析1 H，13 C NMR，IR光谱数据和MS的基础上，确定了7b – h的结构。八种化合物（7a – h筛选了它们对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的抗菌活性，以及​​化合物（7a，b，d和e）对四种植物致病真菌的抗菌活性。与标准抗生素相比，化合物7c和7e具有更广泛的抗菌活性。与标准药物相比，一种先导化合物7a（10 mg / ml和200 mg / ml）对所有测试微生物表现出同等或更有效的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.041

文献信息

• A regioselective synthesis of some new pyrazol-1′-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines in aqueous medium and their evaluation as antimicrobial agents
  作者：Ranjana Aggarwal、Garima Sumran、Neelam Garg、Ashok Aggarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.041

  日期：2011.7

  An efficient and environmental benign regioselective synthesis of some new pyrazol-1′-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines (7b–h) has been accomplished via treatment of 3(5)-amino-5(3)-hydrazinopyrazole dihydrochloride (5) with several unsymmetrical 1,3-diketones (6b–h) using water as a solvent without any catalysts or additives. The structure of 7b–h was established on the basis of rigorous analysis of 1H

  一些新的吡唑基-1'-基吡唑并的有效和环境良性区域选择性合成[1,5-一个]嘧啶（7B - ħ）已经完成通过治疗的3（5） -氨基-5（3）-hydrazinopyrazole二盐酸盐（5）几种不对称的1,3-二酮（6b – h），用水作溶剂，不加任何催化剂或添加剂。在严格分析1 H，13 C NMR，IR光谱数据和MS的基础上，确定了7b – h的结构。八种化合物（7a – h筛选了它们对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的抗菌活性，以及​​化合物（7a，b，d和e）对四种植物致病真菌的抗菌活性。与标准抗生素相比，化合物7c和7e具有更广泛的抗菌活性。与标准药物相比，一种先导化合物7a（10 mg / ml和200 mg / ml）对所有测试微生物表现出同等或更有效的抗真菌活性。