N-(2-ethoxy-phenyl)-phthalimide | 42473-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxy-phenyl)-phthalimide
• 英文别名: N-(2-Aethoxy-phenyl)-phthalimid；2-N-phthalimido-phenetole；2-(2-Ethoxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 42473-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: ZFYBYBPSSCICEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 氨基苯乙醚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-ethoxy-phenyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Veinbergs, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1558,1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Gold-Catalyzed Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Louis Marchetti、Abhishek Kantak、Riley Davis、Brenton DeBoef

  DOI：10.1021/ol5034805

  日期：2015.1.16

  A novel protocol for the regioselective intermolecular amination of various arenes has been developed. By using an I(III) oxidant in the presence of a Au(I) catalyst, a direct and novel route for regioselectively accessing a variety of substituted aniline moieties has been achieved with yields as high as 90%. Mechanistic insight suggests that regioselectivity can be predicted based on electrophilic

  已经开发出用于各种芳烃的区域选择性分子间胺化的新方案。通过在Au（I）催化剂存在下使用I（III）氧化剂，已经实现了区域选择性地访问各种取代苯胺部分的直接和新颖途径，收率高达90％。机械学的见解表明，可以基于亲电子的芳族金属化模式来预测区域选择性。
• Fly spray
  申请人：DU PONT

  公开号：US02462835A1

  公开（公告）日：1949-03-01
• US3966726A
  申请人：——

  公开号：US3966726A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US7893071B2
  申请人：——

  公开号：US7893071B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• Wanag; Veinbergs, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1558,1567
  作者：Wanag、Veinbergs

  DOI：——

  日期：——