(1,4-diazabicyclo [3.2. 2]non-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 660860-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,4-diazabicyclo [3.2. 2]non-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonane, 4-(4-methoxybenzoyl)-；1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 660860-11-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: YYUJHPFFBNOQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到(1,4-diazabicyclo [3.2. 2]non-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS.
  [FR] DIAZABICYCLOALCANES SUBSTITUES PAR ARYLE UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂，其中a、b、c、D和R如规范中定义的，对映体，药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂，以及在治疗或预防精神疾病、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆丧失、Lewy体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、狂躁或躁郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合症、神经退行性疾病中使用相同的方法。其中存在胆碱能突触丧失、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征。

  公开号：

  WO2004016616A1

文献信息

• Aryl-substituted diazabicycloalkanes as nicotinic acetylcholine agonists
  申请人：Ernst Glen

  公开号：US20060052368A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Nicotinic acetylcholine receptor agonists of formula I wherein a, b, c, D and R are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂，其中a、b、c、D和R如规格中所定义，对映异构体，药学上可接受的盐，制备方法，含有该药物的制药组合物以及使用该药物的方法。
• TREATMENT WITH ALPHA 7-SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110124678A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention includes methods, uses, and selective α7 nAChR agonist compounds for treating or preventing metabolic disorders.

  本发明涉及用于治疗或预防代谢紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR激动剂化合物。
• TREATMENT WITH ALPHA7 SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110262407A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及用于治疗或预防刺激神经发生增殖有益的疾病和紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR配体。即，其中神经发生增殖的招募是治疗性的。
• TREATMENT WTH ALPHAT SELECTIVE LIGANDS
  申请人：TARGACEPT, INC.

  公开号：US20140234270A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及方法、用途和选择性α7 nAChR配体，用于治疗或预防刺激神经发生的疾病和障碍，即通过招募神经发生来进行治疗的疾病和障碍。
• Treatment with alpha7-selective ligands
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP2409703A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to selective α7 nAChR agonist compounds for use in treating or preventing metabolic syndrome.

  本发明涉及用于治疗或预防代谢综合征的选择性 α7 nAChR 激动剂化合物。