(3-methoxyoct-1-yn-1-yl)benzene | 1201652-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxyoct-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: (3-methoxyoct-1-ynyl)benzene；3-Methoxyoct-1-ynylbenzene
• CAS: 1201652-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: IPJZJHZCJGNGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己醛而甲基乙缩醛 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到(3-methoxyoct-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲磺酰亚胺作为细索-樱井反应的可重复使用的布朗斯台德酸催化剂

  摘要：

  在催化量的布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺的存在下，各种缩醛或醇与烯丙基（三甲基）硅烷或1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔在温和的条件下反应，可得到相应产物的良好收率。该催化剂可以容易地回收和纯化以用于进一步的反应，这具有经济和生态优势。 均相催化-布朗斯台德酸-Hosomi-Sakurai反应-缩醛-醇

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217093

文献信息

• Synthesis of Dialkyl Ethers from Organotrifluoroborates and Acetals
  作者：T. Andrew Mitchell、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja906514s

  日期：2009.12.23

  The formation of ethers by C-O bond formation under harsh basic or acidic conditions is an entrenched synthetic disconnection in organic chemistry. We report a strategic alternative that involves the BF(3).OEt(2)-promoted coupling of stable, easily prepared acetals with widely available potassium aryl-, alkenyl-, and alkynyltrifluoroborates. This fast, operationally simple process offers straightforward

  在苛刻的碱性或酸性条件下通过 CO 键形成形成醚是有机化学中根深蒂固的合成断开。我们报告了一种战略替代方案，涉及 BF(3).OEt(2) 促进的稳定、易于制备的缩醛与广泛可用的芳基-、烯基-和炔基三氟硼酸钾的偶联。这种快速、操作简单的过程提供了直接获得二烷基醚的途径，其中许多使用经典方法难以制备。使用 MOM 保护的醇和缩醛保护的醛可以形成醚，而无需求助于保护基操作或强碱。
• o-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hosomi-Sakurai Reactions
  作者：Stefano Dughera、Margherita Barbero、Stefano Bazzi、Silvano Cadamuro、Claudia Piccinini

  DOI：10.1055/s-0029-1217093

  日期：2010.1

  lene in the presence of a catalytic amount of the Brønsted acid o-benzenedisulfonimide under mild conditions to give good yields of the corresponding products. The catalyst can be easily recovered and purified for use in further reactions, which has economic and ecological advantages. homogeneous catalysis - Brønsted acid - Hosomi-Sakurai­ reaction - acetals - alcohols

  在催化量的布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺的存在下，各种缩醛或醇与烯丙基（三甲基）硅烷或1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔在温和的条件下反应，可得到相应产物的良好收率。该催化剂可以容易地回收和纯化以用于进一步的反应，这具有经济和生态优势。 均相催化-布朗斯台德酸-Hosomi-Sakurai反应-缩醛-醇